IBP 20mg COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiv ingrediens:

RABEPRAZOL DE SODIO;

Tilgjengelig fra:

HERSIL S.A.C. LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - DROGUERÍA

ATC-kode:

A02BC04

INN (International Name):

RABEPRAZOLE SODIUM;

Legemiddelform:

COMPRIMIDO GASTRORRESISTENTE

Sammensetning:

POR COMPRIMIDO -

Administreringsrute:

ORAL

Enheter i pakken:

Caja de cartón por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 70, 100, 120, 140 y 1000 comprimidos recubiert

Resept typen:

Con receta médica

Produsert av:

LABORATORIOS LICONSA, S.A. - ESPAÑA

Terapeutisk gruppe:

Rabeprazol

Produkt oppsummering:

Presentación: caja de cartón por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 70, 100, 120, 140 y 1000 comprimidos gastrorresistentes en blister de PVC/aluminio/Poliamida y aluminio plateadp,

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2026-10-07

Preparatomtale

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FICHA TÉCNICA
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
IBP 10 mg comprimidos gastrorresistentes
IBP 20 mg comprimidos gastrorresistentes
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
IBP10 mg comprimidos gastrorresistentes contiene 10 mg de rabeprazol
sódico, equivalente a
rabeprazol.
IBP 20 mg comprimidos gastrorresistentes contiene 20 mg de rabeprazol
sódico, equivalente a
18,85 mg de rabeprazol.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos gastrorresistentes.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Rabeprazol comprimidos gastrorresistentes está indicado en el
tratamiento:
•
de la úlcera duodenal activa
•
de la úlcera gástrica activa benigna
•
de la enfermedad por reflujo gastroesofágico sintomática erosiva o
ulcerativa (ERGE)
•
de la enfermedad por reflujo gastroesofágico a largo plazo
(tratamiento de mantenimiento de la ERGE)
•
sintomático de la enfermedad por reflujo gastroesofágico moderada o
muy grave (ERGE sintomática)
•
del síndrome de Zollinger-Ellison
Combinado con regímenes terapéuticos antibacterianos adecuados para
la erradicación del
_Helicobácter _
_pylori _
(H. pylori) en pacientes con úlcera péptica (Ver sección 4.2).
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos/pacientes de edad avanzada: _
2 de 11
_ _
_ _
_ _
_ _
_ _
Úlcera Duodenal Activa y Úlcera Gástrica Activa Benigna: La dosis
oral recomendada tanto para la úlcera
duodenal activa como la úlcera gástrica activa benigna es de 20 mg
administrados una vez al día por la
mañana.
La mayoría de los pacientes con úlcera duodenal activa consiguen la
cicatrización en un período de cuatro
semanas. Sin embargo, un grupo reducido de pacientes podrían requerir
un período adicional de cuatro
semanas de tratamiento para conseguir la cicatrización. La mayoría
de los pacientes con úlcera gástrica activa
benigna consiguen la cicatrización en un período de seis semanas.
Sin embargo, un grupo reducido de
pacientes
podrían
requerir
u