Hydromorphone Sintetica 0.2 mg/ml lösung für infusion

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

hydromorphoni hydrochloridum

Tilgjengelig fra:

Sintetica SA

ATC-kode:

N02AA03

INN (International Name):

hydromorphoni hydrochloridum

Legemiddelform:

lösung für infusion

Sammensetning:

hydromorphoni hydrochloridum 0.2 mg, natrii chloridum, natrii citras dihydricus, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg.

Klasse:

A+

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Analgesico stupefacente

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Preparatomtale

Hydromorphone Sintetica
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Zusammensetzung
Wirkstoff: Hydromorphoni hydrochloridum.
Hilfsstoffe: Natrii chloridum, Natrii citras, Acidum citricum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad
iniectabilia.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Infusionslösung.
Hydromorphone Sintetica 0,2 mg/ml:
1 Infusionsbeutel zu 100 ml enthält 20 mg Hydromorphon-Hydrochlorid
1 Infusionsbeutel zu 200 ml enthält 40 mg Hydromorphon-Hydrochlorid
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Mäßige bis starke Schmerzen oder bei unzureichender Wirkung
nichtopioider Analgetika und/oder
schwacher Opioide.
Dosierung/Anwendung
Art der Anwendung
Hydromorphone Sintetica ist zur intravenösen Infusion sowie zur
patientengesteuerten intravenösen
Anwendung (patientengesteuerte Analgesie, PCA) bestimmt.
Im Rahmen der PCA kann sich der Patient über eine programmierbare
Infusionspumpe in kürzeren
Intervallen mit definierter Dauer selbst geringe zusätzliche Dosen,
z. B. von Opioiden, verabreichen, um
ein ausgewogenes Verhältnis zwischen Analgesie und unerwünschten
Wirkungen zu erreichen. Die
Methode der PCA wird klinisch seit einigen Jahren angewendet, zum
Beispiel zur intravenösen,
subkutanen oder epiduralen Anwendung von Opioiden.
Dosierung
Die Dosierung ist schrittweise auf die Intensität der Schmerzen und
die individuelle Sensibilität des
Patienten abzustimmen.
Für den Patienten geeignet ist die Dosierung, mit der sich eine
ausreichende Kontrolle der Schmerzen
ohne unerwünschte Wirkungen oder mit erträglichen unerwünschten
Wirkungen erzielen lässt.
Bei akuten Schmerzen nach einem chirurgischen Eingriff ist auf
Grundlage früherer Erfahrungen eine
ausreichend hohe Dosierung zu wählen, damit der Patient nicht
unnötig lange warten muss, bis eine
Linderung der Schmerzen eintritt.
Eine schrittweise und rechtzeitige Erhöhung der Dosis kann notwendig
sein, falls keine ausreichende
Linderung erreicht wird oder die Intensität der Schmerzen zunimmt.
Bei Auftrete