Humira

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-10-2022

Aktiv ingrediens:

adalimumab

Tilgjengelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH Co. KG

ATC-kode:

L04AB04

INN (International Name):

adalimumab

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppresseurs

Terapeutisk område:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Uveitis; Colitis, Ulcerative; Psoriasis; Arthritis, Psoriatic; Crohn Disease; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

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Produkt oppsummering:

Revision: 89

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

2003-09-08

Informasjon til brukeren

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Humira 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue unidose préremplie de 0,2 ml contient 20 mg
d’adalimumab.
L’adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant produit
dans des cellules ovariennes
de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable. (injection)
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Arthrite juvénile idiopathique
_Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire_
Humira en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement
de l’arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de
2 ans en cas de réponse insuffisante
à un ou plusieurs traitements de fond. Humira peut être administré
en monothérapie en cas
d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du
traitement par le méthotrexate est inadaptée
(pour l’efficacité en monothérapie, voir rubrique 5.1). Humira
n’a pas été étudié chez les patients de
moins de 2 ans.
_Arthrite liée à l’enthésite_
Humira est indiqué pour le traitement de l’arthrite active liée à
l’enthésite chez les patients à partir de
6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au
traitement conventionnel (voir rubrique 5.1).
Psoriasis en plaques de l’enfant et l’adolescent
Humira est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques
chronique sévère chez les enfants à
partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à
un traitement topique et aux
photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés.
Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent
Humira est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active
modérée à sévère, chez les enfants
et les adolescents à partir de 6 ans qui n’ont pas répondu à un
traitement conventionnel comprenant un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Humira 20 mg, solution injectable en seringue préremplie
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque seringue unidose préremplie de 0,2 ml contient 20 mg
d’adalimumab.
L’adalimumab est un anticorps monoclonal humain recombinant produit
dans des cellules ovariennes
de hamster chinois.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable. (injection)
Solution limpide, incolore.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Arthrite juvénile idiopathique
_Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire_
Humira en association au méthotrexate est indiqué pour le traitement
de l’arthrite juvénile
idiopathique polyarticulaire évolutive chez les patients à partir de
2 ans en cas de réponse insuffisante
à un ou plusieurs traitements de fond. Humira peut être administré
en monothérapie en cas
d’intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du
traitement par le méthotrexate est inadaptée
(pour l’efficacité en monothérapie, voir rubrique 5.1). Humira
n’a pas été étudié chez les patients de
moins de 2 ans.
_Arthrite liée à l’enthésite_
Humira est indiqué pour le traitement de l’arthrite active liée à
l’enthésite chez les patients à partir de
6 ans en cas de réponse insuffisante ou d’intolérance au
traitement conventionnel (voir rubrique 5.1).
Psoriasis en plaques de l’enfant et l’adolescent
Humira est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques
chronique sévère chez les enfants à
partir de 4 ans et les adolescents en cas de réponse insuffisante à
un traitement topique et aux
photothérapies ou lorsque ces traitements sont inappropriés.
Maladie de Crohn chez l’enfant et l’adolescent
Humira est indiqué dans le traitement de la maladie de Crohn active
modérée à sévère, chez les enfants
et les adolescents à partir de 6 ans qui n’ont pas répondu à un
traitement conventionnel comprenant un
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 09-12-2020
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Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 09-12-2020
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Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-10-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 09-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-10-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-10-2022
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Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-10-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-10-2022
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