Humalog

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-10-2021

Aktiv ingrediens:

insulin lispro

Tilgjengelig fra:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC-kode:

A10AB04, A10AD04

INN (International Name):

insulin lispro

Terapeutisk gruppe:

Drugs used in diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who require insulin for the maintenance of normal glucose homeostasis. Humalog is also indicated for the initial stabilisation of diabetes mellitus.

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

1996-04-30

Informasjon til brukeren

                                113
B. PACKAGE LEAFLET
114
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
HUMALOG 100 UNITS/ML SOLUTION FOR INJECTION IN VIAL
INSULIN LISPRO
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Humalog is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Humalog
3.
How to use Humalog
4.
Possible side effects
5.
How to store Humalog
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT HUMALOG IS AND WHAT IT IS USED FOR
Humalog is used to treat diabetes. Humalog works more quickly than
normal human insulin because
the insulin molecule has been changed slightly.
You get diabetes if your pancreas does not make enough insulin to
control the level of glucose in your
blood. Humalog is a substitute for your own insulin and is used to
control glucose in the long term. It
works very quickly and lasts a shorter time than soluble insulin (2 to
5 hours). You should normally
use Humalog within 15 minutes of a meal.
Your doctor may tell you to use Humalog as well as a longer-acting
insulin. Each kind of insulin
comes with another patient information leaflet to tell you about it.
Do not change your insulin unless
your doctor tells you to. Be very careful if you do change insulin.
Humalog is suitable for use in adults and children.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE HUMALOG
DO NOT USE HUMALOG
-
if you think
HYPOGLYCAEMIA
(low blood sugar) is starting. Further in this leaflet it tells you
how
to deal with mild hypoglycaemia (see Section 3: If you use more
Humalog than you should).
-
if you are
ALLERGIC
t
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Humalog 100 units/ml solution for injection in vial
Humalog 100 units/ml solution for injection in cartridge
Humalog 100 units/ml KwikPen solution for injection in a pre-filled
pen
Humalog 100 units/ml Junior KwikPen solution for injection in a
pre-filled pen
Humalog 100 units/ml Tempo Pen solution for injection in a pre-filled
pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml contains 100 units of insulin lispro* (equivalent to 3.5mg).
Vial
Each vial contains 1000 units insulin lispro in 10 ml solution.
Cartridge
Each cartridge contains 300 units of insulin lispro in 3 ml solution.
KwikPen and Tempo Pen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin lispro in 3 ml
solution.
Each pre-filled pen delivers 1-60 units in steps of 1 unit.
Junior KwikPen
Each pre-filled pen contains 300 units of insulin lispro in 3 ml
solution.
Each Junior KwikPen delivers 0.5 – 30 units in steps of 0.5 units.
*produced in
_E.coli_
by recombinant DNA technology.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection.
Clear, colourless, aqueous solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For the treatment of adults and children with diabetes mellitus who
require insulin for the maintenance
of normal glucose homeostasis. Humalog is also indicated for the
initial stabilisation of diabetes
mellitus.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The dose should be determined by the physician, according to the
requirement of the patient.
3
_Junior KwikPen _
_ _
Humalog 100 units/ml Junior KwikPen is suitable for patients who may
benefit from finer insulin dose
adjustments.
Humalog may be given shortly before meals. When necessary Humalog can
be given soon after meals.
Humalog takes effect rapidly and has a shorter duration of activity (2
to 5 hours) given subcutaneously
as compared with soluble insulin. This rapid onset of activity allows
a Humalog injection (or, in the
case of administratio
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 18-03-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-10-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-10-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-10-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 28-10-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk