Hirobriz Breezhaler

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2021

Aktiv ingrediens:

indakaterol maleát

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

R03AC18

INN (International Name):

indacaterol

Terapeutisk gruppe:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutisk område:

Pľúcna choroba, chronická obštrukcia

Indikasjoner:

Hirobriz Breezhaler je indikovaný na udržiavanie bronchodilatačnej liečby obštrukcie prúdenia vzduchu u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou pľúc.

Produkt oppsummering:

Revision: 18

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2009-11-30

Informasjon til brukeren

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HIROBRIZ BREEZHALER 150 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
HIROBRIZ BREEZHALER 300 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK V TVRDÝCH
KAPSULÁCH
indakaterol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Hirobriz Breezhaler a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hirobriz Breezhaler
3.
Ako používať Hirobriz Breezhaler
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hirobriz Breezhaler
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HIROBRIZ BREEZHALER A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler obsahuje liečivo indakaterol, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
bronchodilatanciá. Po inhalácii uvoľňuje svalstvo v stenách
drobných priechodov vzduchu v pľúcach.
Pomáha tak otvárať dýchacie cesty, čím sa uľahčuje prúdenie
vzduchu dnu aj von.
NA ČO SA POUŽÍVA HIROBRIZ BREEZHALER
Hirobriz Breezhaler sa používa na uľahčenie dýchania u dospelých
pacientov, ktorí majú ťažkosti s
dýchaním v dôsledku ochorenia pľúc nazývaného chronická
obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP). Pri
CHOCHP sa sťahujú svaly okolo dýchacích ciest. Sťažuje sa tým
dýchanie. Tento liek uvoľňuje tieto
svaly v pľú
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hirobriz Breezhaler 150 mikrogramov inhalačný prášok v tvrdých
kapsulách
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá kapsula obsahuje indakateróliummaleinát zodpovedajúci 150
mikrogramom indakaterolu.
Dávka podaná cez náustok inhalátora obsahuje
indakateróliummaleinát v množstve zodpovedajúcom
120 mikrogramom indakaterolu.
Pomocné látky so známym účinkom
Každá kapsula obsahuje 24,8 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok v tvrdej kapsule
Priehľadné (nefarbené) kapsuly obsahujúce biely prášok, s
označením „IDL 150“ vytlačeným čiernou
farbou nad čiernym prúžkom a logom spoločnosti (
) vytlačeným čiernou farbou pod čiernym
prúžkom.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hirobriz Breezhaler je indikovaný na udržiavaciu bronchodilatačnú
liečbu pri obštrukcii dýchacích
ciest u dospelých pacientov s chronickou obštrukčnou chorobou
pľúc (CHOCHP).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčanou dávkou je inhalácia obsahu jednej 150-mikrogramovej
kapsuly raz denne pomocou
inhalátora Hirobriz Breezhaler. Dávka sa má zvýšiť iba na pokyn
lekára.
Inhalácia obsahu jednej 300-mikrogramovej kapsuly pomocou inhalátora
Hirobriz Breezhaler raz
denne preukázala ďalší klinický prínos pri dýchavičnosti,
predovšetkým u pacientov so závažnou
CHOCHP. Maximálna dávka je 300 mikrogramov raz denne.
Hirobriz Breezhaler sa má podávať každý deň v rovnakom čase.
V prípade vynechania dávky sa má ďalšia dávka použiť v
obvyklom čase na ďalší deň.
_Osobitné populácie _
_Starší pacienti_
Maximálna koncentrácia v plazme a celková systémová expozícia
stúpajú s vekom, úprava dávky u
starších pacientov sa však nevyžaduje.
_ _
3
_Porucha funkcie pečene _
U pacientov s ľahkou a stredne ťažkou poruchou funkcie pečene nie
je úprava dávkovania potrebná.
Nie s
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 12-10-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-09-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-09-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 12-10-2017

Søk varsler relatert til dette produktet