Hippozol vet. 400 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Omeprazol

Tilgjengelig fra:

CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH

ATC-kode:

QA02BC01

INN (International Name):

omeprazole

Dosering :

400 mg

Legemiddelform:

Enterogranulat

Enheter i pakken:

Dosepose 28x5 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2020-08-15

Preparatomtale

1
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Hippozol vet. 400 mg enterogranulat til hest
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dosepose med 5 g inneholder:
VIRKESTOFF:
Omeprazol 400 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Enterogranulat
Hvite til beige runde granulat
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Hest
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Til behandling av magesår hos hest.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Se også tekst i punkt 4.5.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Ingen.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Preparatets sikkerhet er ikke testet på føll under 8 måneder eller
som veier mindre enn 125 kg.
Preparatet anbefales derfor ikke til disse dyrene.
Stress (inkludert krevende trening og konkurranser), fôring og
forhold knyttet til håndtering og
dyrehold kan være forbundet med utvikling av magesår hos hest.
Personer som er ansvarlige for hesten
bør vurdere å redusere magesårfremmende belastning ved endring av
rutiner for dyreholdet for å
oppnå ett eller flere av følgende: redusert stress, redusert
fasting, økt fiberinntak og tilgang til beite.
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
2
Dette preparatet kan forårsake uønskede gastrointestinale effekter
eller hypersensitivitetsreaksjoner
(allergiske) ved utilsiktet inntak, dette gjelder særlig hos barn.
Ikke spis eller drikk når du håndterer og gir preparatet.
Vask hender og eventuell eksponert hud etter bruk.
Alle åpnede doseposer skal legges tilbake i originalesken og
oppbevares på korrekt måte og
utilgjengelig for barn.
I tilfelle noen ved et uhell inntar preparatet, særlig dersom dette
er et barn, skal lege kontaktes dersom
personen får symptomer som vedvarer.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Det er ingen kjente behandlingsrelaterte kliniske bivirkninger.
4.7
BRUK UNDER