HIDROCLORURO DE FENILEFRINA GENFARMA 10 mg/ml 10 ampolles 1 ml

Land: Andorra

Språk: katalansk

Kilde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

fenilefrina

ATC-kode:

C01CA

INN (International Name):

fenilefrina

Legemiddelform:

Ampolles-injectable

Administreringsrute:

Subcutània

Informasjon til brukeren

                                HIDROCLORURO DE FENILEFRINA
GENFARMA 10 mg/ml 10 ampolles 1
ml
fenilefrina
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar la baixa pressió sanguínia
(HIPOTENSIÓ).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per via subcutània o via
intramural.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit hipertensió, glaucoma,
problemes de cor o problemes de tiroides.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dificultat per
respirar, mal al pit o vòmits.
Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest,
comuniqui-li-ho al seu metge.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
VIA SUBCUTÀNIA.
VIA INTRAMUSCULAR.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-02-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 27-12-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 04-02-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kinesisk 04-02-2022

Søk varsler relatert til dette produktet