Land: Tsjekkia
Språk: tsjekkisk
Kilde: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)
Játra terapie
Fatro, S.p.A.
QA05B
Liver therapy (Acidum methylphenoxypropionicum)
Injekční roztok
koně, kozy, prasata, skot, psi
JÁTRA TERAPIE, LIPOTROPICS
Kódy balení: 9937838 - 1 x 100 ml - lahvička
1998-12-08
PŘÍBALOVÁ INFORMACE 1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE Fatro S.p.A., Via Emilia 285, 40064 Ozzano Emilia (Bologna), Itálie 2. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU HEPAGEN 100 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK Natrii methylphenoxypropionas 3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK 1 ml obsahuje: Léčivá látka: Acidum methylphenoxypropionicum 100 mg (ut Natrii methylphenoxypropionas) 112,2 mg Pomocné látky: Dihydrát dinatrium-edetátu 0,900 mg Sodná sůl methylparabenu 0,160 mg Sodná sůl propylparabenu 0,08 mg 4. INDIKACE _Obecně:_ Trávicí potíže, alimentární intoxikace, ketóza, jaterní selhání, nechutenství, tympanie, jako adjuvans při specifické terapii gastrointestinálních parazitóz. _Zejména:_ SKOT, KOZY: alimentární intoxikace, přetížení bachoru, dyspepsie s meteorizmem, ketóza (acetonemie), jako adjuvans během léčby fasciolózy. KONĚ: jaterní poruchy způsobené nekvalitním krmivem. Selhání jater při piroplasmóze a leptospiróze. PRASATA: enterotoxemie, selhání jater, edém, nechutenství a zácpa po porodu nebo odstavu. PSI: ikterus, selhání jater, jako adjuvans při léčbě leptospirózy a psinky. 5. KONTRAINDIKACE Nejsou. 6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY Nebyly dosud zaznamenány. 7. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot, koně, prasata, kozy, psi. 8. DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ Skot, koně, prasata: 10 ml přípravku/ 100 kg ž. hm. Kozy, psi: 1 ml přípravku/ 10 kg ž. hm. Uvedené dávky mohou být opakovány každých 24 hod. po dobu 1-3 dnů, podle rozhodnutí veterinárního lékaře. Hluboko intramuskulárně, intraperitoneálně nebo pomalu intravenózně. 9. POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ --- 10. OCHRANNÁ LHŮTA Bez ochranných lhůt. 11. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ Uchovávat mimo dosah dětí. Uchovávejte při teplotě do 25 º C. Doba použitelnosti po prvním otevření vnitřního obalu: 28 dní Nepoužívej Les hele dokumentet
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU HEPAGEN 100 MG/ML INJEKČNÍ ROZTOK 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ 1 ml obsahuje: LÉČIVÁ LÁTKA: Acidum methylphenoxypropionicum 100 mg (ut Natrii methylphenoxypropionas) 112,2 mg POMOCNÉ LÁTKY: Dihydrát dinatrium-edetátu 0,900 mg Sodná sůl methylparabenu 0,160 mg Sodná sůl propylparabenu 0,08 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Injekční roztok. Čirý bezbarvý roztok. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1. CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Skot, koně, prasata, kozy, psi 4.2. INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT Obecně: Indigesce, alimentární intoxikace, ketóza, jaterní selhání, nechutenství, tympanie, jako adjuvans při léčbě gastrointestinálních parazitóz. Speciálně: SKOT, KOZY: alimentární intoxikace, přetížení bachoru, dyspepsie s meteorizmem, ketóza (acetonemie), jako adjuvans během léčby fasciolózy. KONĚ: jaterní poruchy vyvolané nekvalitním krmivem. Selhání jater při piroplasmóze a leptospiróze. PRASATA: enterotoxemie, selhání jater, edém, nechutenství a zácpa po porodu nebo odstavu. PSI: ikterus, selhání jater, jako adjuvans při léčbě leptospirózy a psinky. 4.3. KONTRAINDIKACE Nejsou. 4.4. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH Nejsou. 4.5. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT Neuplatňuje se. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK Neuplatňuje se. 4.6. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST) Nebyly dosud zaznamenány. 4.7. POUŽÍVÁNÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY Lze použít během březosti. Lze použít během laktace. 4.8. INTERAKCE S DALŠÍMI VETERINÁRNÍMI LÉČIVÝMI PŘÍPRAVKY A DALŠÍ FORMY INTERAKCE Nepodávat současně s roztoky obsahují soli vápníku. 4.9. PODÁVANÉ MNOŽSTVÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Skot, koně, prasata: 10 ml přípravku/100 kg ž. hm. Kozy, psi: 1 ml přípr Les hele dokumentet