HALOPERIDOL INJECTION, USP Solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-10-2016

Aktiv ingrediens:

Halopéridol

Tilgjengelig fra:

FRESENIUS KABI CANADA LTD

ATC-kode:

N05AD01

INN (International Name):

HALOPERIDOL

Dosering :

5MG

Legemiddelform:

Solution

Sammensetning:

Halopéridol 5MG

Administreringsrute:

Intramusculaire

Enheter i pakken:

25X1ML/10ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

BUTYROPHENONES

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101774001; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2015-04-02

Preparatomtale

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR HALOPÉRIDOL INJECTABLE, USP
5 mg/mL
1 mL et 10 mL ‒ fioles à doses multiples
Contient des agents de conservation
Pour injection intramusculaire seulement.
ANTIPSYCHOTIQUE
FRESENIUS KABI CANADA LTÉE
45 Vogell Rd, bureau 200
Richmond Hill, ON L4B 3P6
Date de révision :
12 septembre 2016
Numéro de Contrôle de la présentation : 197951
_ _
_Haloperido-PM-FRE-v2.0 _
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_Page 2 de 27 _
PR
HALOPÉRIDOL INJECTABLE, USP
5 MG/ML, FIOLES DE 1 ML ET DE 10 ML
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antipsychotique
MODES D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
L'Halopéridol injectable (intramusculaire) est un dérivé de la
butyrophénone doté de propriétés
antipsychotiques. L'halopéridol s'est avéré particulièrement
efficace pour le contrôle de
l'hyperactivité, de l'agitation et de la manie. L'halopéridol est un
neuroleptique efficace et il
possède aussi des propriétés antiémétiques; il a une forte
tendance à provoquer des réactions
extrapyramidales et possède relativement peu de propriétés
alpha-adrénolytiques. Il peut aussi
avoir des effets hypothermiques et anorexiants en plus de
potentialiser l'action des barbituriques,
des anesthésiques et autres médicaments dépresseurs du SNC.
Tout comme pour d'autres neuroleptiques, le mécanisme d'action de
l'halopéridol n'a pas été
clairement établi, mais il a été démontré qu'il est un
antagoniste des récepteurs dopaminergiques.
Les pics de concentrations plasmatiques de l'halopéridol sont
atteints dans un délai d’environ 20
minutes après l'administration par voie intramusculaire. Fortement
lié aux protéines plasmatiques
à raison de 90 % et plus, le médicament est largement métabolisé
par le foie et est excrété dans
l'urine et les fèces par voie biliaire. Sa demi-vie d'élimination
est de 21 heures (écart de 13 à 35
heures).
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
L'Halopéridol injectable, USP (intramusculaire) est indiqué dans le
traitement rapide des
manifestations aiguës de schizophrénie et d’états maniaques. Il
pe
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

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Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-10-2016

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