Granpidam

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-04-2023

Aktiv ingrediens:

sildenafil citrate

Tilgjengelig fra:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC-kode:

G04BE03

INN (International Name):

sildenafil

Terapeutisk gruppe:

Urologicals

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary

Indikasjoner:

AdultsTreatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension classified as WHO functional class II and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.Paediatric populationTreatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with pulmonary arterial hypertension. Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary haemodynamics has been shown in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension associated with congenital heart disease.

Produkt oppsummering:

Revision: 8

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2016-11-14

Informasjon til brukeren

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
GRANPIDAM 20 MG FILM-COATED TABLETS
sildenafil
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Granpidam is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Granpidam
3.
How to take Granpidam
4.
Possible side effects
5.
How to store Granpidam
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT GRANPIDAM IS AND WHAT IT IS USED FOR
Granpidam contains the active substance sildenafil which belongs to a
group of medicines called
phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors.
Granpidam brings down blood pressure in the lungs by widening the
blood vessels in the lungs.
Granpidam is used to treat adults and children and adolescents from 1
to 17 years old with high blood
pressure in the blood vessels in the lungs (pulmonary arterial
hypertension).
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE GRANPIDAM
DO NOT TAKE GRANPIDAM
-
if you are allergic to sildenafil or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
-
if you are taking medicines containing nitrates, or nitric oxide
donors such as amyl nitrate
(“poppers”). These medicines are often given for relief of chest
pain (or “angina pectoris”).
Granpidam can cause a serious increase in the effects of these
medicines. Tell your doctor if you
are taking any of these medicines. If you are not certain, ask your
doctor or pharmacist.
-
if you are taking riociguat. This drug is used to treat pulmonary
arterial hypertension (i.e., high
blood pressure in 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Granpidam 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 20 mg of sildenafil (as citrate).
Excipient(s) with known effect
Each tablet also contains 0.2 mg of lactose (as monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
White to off white, round shaped, approximately 6.6 mm in diameter,
biconvex, film-coated tablets,
debossed with ‘20’ on one side and plain on other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Adults
Treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension
classified as WHO functional class II
and III, to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in
primary pulmonary hypertension
and pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.
Paediatric population
Treatment of paediatric patients aged 1 year to 17 years old with
pulmonary arterial hypertension.
Efficacy in terms of improvement of exercise capacity or pulmonary
haemodynamics has been shown
in primary pulmonary hypertension and pulmonary hypertension
associated with congenital heart
disease (see section 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment should only be initiated and monitored by a physician
experienced in the treatment of
pulmonary arterial hypertension. In case of clinical deterioration in
spite of Granpidam treatment,
alternative therapies should be considered.
Posology
_Adults _
The recommended dose is 20 mg three times a day (TID). Physicians
should advise patients who
forget to take Granpidam to take a dose as soon as possible and then
continue with the normal dose.
Patients should not take a double dose to compensate for the missed
dose.
_Paediatric population (1 year to 17 years) _
For paediatric patients aged 1 year to 17 years old, the recommended
dose in patients ≤20 kg is 10 mg
three times a day and for patients >20 kg is 20 mg three times a day.
Higher than 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-04-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-04-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-04-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 31-01-2017

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk