Land: Armenia
Språk: engelsk
Kilde: Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոնի գործունեության Հայաստանի Հանրապետությունում
granisetron (granisetron hydrochloride)
Hameln Pharmaceuticals GmbH
granisetron (granisetron hydrochloride)
1mg/ml
concentrate for solution for injection/infusion
Prescription
tar o modo de funcionamento de alguns medicamentos e também porque outros medicamentos podem afectar o modo como esta injecção/perfusão actua. Em particular informe o seu médico, enfer- meiro ou farmacêutico se estiver a tomar os seguintes medicamentos: – medicamentos usados para tratar um ritmo cardíaco irregular – outros medicamentos «antagonistas do receptor 5-HT3» tais como dolassetrom ou ondansetrom (ver acima «Tome espe- cial cuidado com Grani-Denk 1 mg/ml») – fenobarbital, um medicamento usado para tratar a epilepsia – um medicamento denominado cetoco- nazol usado no tratamento de infecções fúngicas – o antibiótico eritromicina usado para tratar infecções bacterianas. GRAVIDEZ E ALEITAMENTO Não deverá receber esta injecção ou perfu- são se estiver grávida, a tentar engravidar ou a amamentar, excepto se o seu médico o tiver recomendado. Consulte o seu médico, enfermeiro ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. CONDUÇÃO DE VEÍCULOS E UTILIZAÇÃO DE MÁQUINAS Não é provável que Grani-Denk 1 mg/ml afecte a sua capacidade de conduzir ou uti- lizar quaisquer ferramentas ou máquinas. INFORMAÇÕES IMPORTANTES ACERCA DE DETERMINADOS COMPONENTES ESPECIAIS DE GRANI-DENK 1 MG/ML 1 ml de Grani-Denk 1 mg/ml contém até 4,5 mg de sódio. Caso esteja a seguir uma dieta com reduzido teor de sal, informe imediatamente o seu médico. 3. COMO É ADMINISTRADO GRANI-DENK 1 MG/ML A injecção ou perfusão ser-lhe-á dada por um médico ou enfermeiro. A dose de Grani-Denk 1 mg/ml varia de um doente para outro. Depende da sua idade, do seu peso e do medicamento estar a ser-lhe administrado para prevenir ou para tratar náuseas e vómitos. O médico decidirá qual a dose a administrar-lhe. Grani-Denk 1 mg/ml pode ser adminis- trado por injecção ou por perfusão através das veias (intravenoso). PREVENÇÃO DE NÁUSEAS OU VÓMITOS APÓS A RADIOTERAPIA OU QUIMIOTERAPIA Ser-lhe-á administrada a injecção ou per - fusão antes do início da radioterapia ou da quimioterapia. Les hele dokumentet