Gonazon

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
15-08-2012

Aktiv ingrediens:

Azagly-nafareline

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QH01CA

INN (International Name):

azagly-nafarelin

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Terapeutisk område:

Hypofyse en hypothalamische hormonen en analogen

Indikasjoner:

Vrouwelijke vis vis zoals zalm (Salmo salar), forel (Oncorhynchus mykiss), forel (Salmo trutta) en Arctic charr (Salvelinus alpinus)Inductie en synchronisatie van de ovulatie voor de productie van eyed-eieren en bak. Honden (teven)Preventie van gonadal functie bij teven via langdurige blokkade van gonadotrofine synthese.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

teruggetrokken

Autorisasjon dato:

2003-07-20

Informasjon til brukeren

                                27/35
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
28/35
BIJSLUITER
GONAZON CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INJECTIE VAN VROUWELIJKE
ZALMACHTIGE VISSen
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Registratiehouder en fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Gonazon concentraat voor oplossing voor injectie van vrouwelijke
zalmachtige vissen.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDD(E)L(EN)
Azagly-nafareline 1600

g/ml als azagly-nafareline acetaat.
Hulpstof:
Benzylalcohol
4.
INDICATIE(S)
Inductie en synchronisatie van ovulatie voor de productie van
bevruchte eieren en jonge vissen.
5.
CONTRA-INDICATIES
Gonazon niet gebruiken voordat ongeveer 10% van de specifieke
kweekpopulatie op natuurlijke wijze
geovuleerd heeft.
Het product niet gebruiken bij vissen die gehouden worden in water met
temperaturen die normaal de
ovulatie remmen omdat dit kan leiden tot vermindering van de kwaliteit
van de eieren.
6.
BIJWERKINGEN
Indien u ernstige bijwerkingen of andersoortige reacties vaststelt die
niet in deze bijsluiter worden
vermeld, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen.
7.
DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vrouwelijke zalmachtige vissen zoals Atlantische zalm (_Salmo salar_),
regenboogforel (_Oncorhynchus _
_mykiss_), forel (_Salmo trutta_) en bergforel (_Salvelinus alpinus_).
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
29/35
8.
DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, WIJZE VAN GEBRUIK EN
TOEDIENINGSWEG
De aanbevolen dosis is 32 µg/kg lichaamsgewicht.
9.
AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING
Intraperitoneaal injecteren langs de centrale lijn, 1/2 tot 1
vinlengte voor de bekkenvinbasis.
De vissen moeten geanesthetiseerd worden.
Deze dosis moet toegediend worden in het aanbevolen volume voor het
specifieke lichaamsgewicht
van de vis. Het geleverde oplosmiddel wor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1/35
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2/35
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Gonazon concentraat voor oplossing voor injectie van vrouwelijke
zalmachtige vissen.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
FLACON MET CONCENTRAAT:
WERKZAME STOF(FEN)
Azagly-nafareline 1600

g/ml als azagly-nafareline acetaat.
HULPSTOFFEN
Benzylalcohol (1%)
FLACON MET OPLOSMIDDEL:
HULPSTOFFEN
Benzylalcohol (1%)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor injectie
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Vrouwelijke zalmachtige vissen zoals Atlantische zalm (_Salmo salar_),
regenboogforel (_Oncorhynchus _
_mykiss_), forel (_Salmo trutta_) en bergforel (_Salvelinus alpinus_).
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Inductie en synchronisatie van ovulatie voor de productie van
bevruchte eieren en jonge vissen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Gonazon niet gebruiken voordat ongeveer 10% van de specifieke
kweekpopulatie op natuurlijke wijze
geovuleerd heeft.
Het product niet gebruiken bij vissen die gehouden worden in water met
temperaturen die normaal de
ovulatie remmen omdat dit kan leiden tot vermindering van de kwaliteit
van de eieren.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
In vissen die behandeld zijn met azagly-nafareline worden afnamen
waargenomen van de
vruchtbaarheid, kwaliteit van de eieren en overleving van de bevruchte
eieren. In sommige gevallen
kan dit gerelateerd worden aan het te vroege gebruik van de stof in
het broedseizoen.
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
3/35
Het wordt aanbevolen de vissen te strippen na injectie met intervallen
van ongeveer 50-100
graaddagen.
Voor bergforel geldt dat injecties alleen gegeven dienen te worden als
de watertemperatuur < 8°C is.
De lange termijn effecten van azagly-nafareline op behandelde kweekvis
zijn niet bestudeerd.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELE
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale spansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale dansk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale tysk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale estisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale gresk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale fransk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale polsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale finsk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale svensk 15-08-2012
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale norsk 15-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 15-08-2012
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 15-08-2012

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk