Glukosel

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat / Natriumfosfatdihydrat / Sinkacetatdihydrat

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kode:

B05BB02

INN (International Name):

Glukosemonohydrat / Natriumklorid / Kaliumklorid / Magnesiumkloridheksahydrat / Natriumfosfatdihydrat / Sinkacetatdihydrat

Dosering :

100 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Flaske (Ecoflac plus) 10x1000 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2012-05-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLUKOSEL INFUSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege, apotek eller sykepleier.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glukosel er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glukosel
3.
Hvordan du bruker Glukosel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glukosel
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Glukosel er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Glukosel er en oppl
淡
sning som gis som drypp inn i en blod
奪
re (intraven
淡
s infusjon).
Oppl
淡
sningen er beregnet for
奪
tilf
淡
re kroppen energi i form av glukose og for
奪
tilf
淡
re salter
ved parenteral ern
脱
ring (ern
脱
ring som gis direkte inn i blodsirkulasjonen), for eksempel i
situasjoner
der du ikke er i stand til
奪
spise eller drikke p
奪
vanlig m
奪
te. Oppl
淡
sningen kan ogs
奪
bli gitt etter
operasjoner for
奪
sikre inntak av n
淡
dvendige mengder v
脱
ske, energi og salter.
Glukosel kan ogs
奪
brukes som et tillegg til enteral ern
脱
ring (ern
脱
ring som gis direkte ned i magen
eller tarmen, f.eks. via et kateter).
Det er viktig
奪
merke seg at denne oppl
淡
sningen kun er
辿
n del av parenteral ern
脱
ring. Total
parenteral ern
脱
ring inkluderer ogs
奪
aminosyrer, vitaminer, fettsyrer og sporstoffer.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glukosel
Bruk ikke Glukosel
•

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glukosel infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1000 ml infusjonsvæske inneholder:
Glukosemonohydrat (tilsvarende glukose 100,0 g)
110,0
g
Natriumklorid
2,34
g
Kaliumklorid
1,87
g
Magnesiumkloridheksahydrat
0,51
g
Natriumdihydrogenfosfatdihydrat
1,56
g
Sinkacetatdihydrat
16,5
mg
_Elektrolyttinnhold: _
Natrium
50
mmol/liter
Kalium
25
mmol/liter
Magnesium
2,5
mmol/liter
Sink
0,075
mmol/liter
Klorid
70
mmol/liter
Dihydrogenfosfat
10
mmol/liter
Acetat
0,15
mmol/liter
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Klar, fargeløs til svakt gul, vandig oppløsning.
Energi
1680 kJ/liter (400 kcal/liter)
Osmolaritet
710 mOsmol/liter
pH
ca. 3,5
Syre, titrering (til pH 7)
ca. 8 mmol/liter
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glukosel infusjonsvæske med elektrolytter er indisert for tilførsel
av energi i form av glukose og for
tilførsel av elektrolytter ved parenteral ernæring. Preparatet kan
også gis postoperativt etter planlagt
kirurgi for å dekke basalbehovet for væske, energi og elektrolytter.
Preparatet kan brukes som supplement til enteral ernæring.
Bemerk:
Denne oppløsningen utgjør kun én del av parenteral ernæring. Total
parenteral ernæring inkluderer
også aminosyrer, vitaminer, essensielle fettsyrer og sporstoffer.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
2
Dosering
Doseringen bør justeres individuelt i henhold til pasientens alder,
kroppsvekt og kliniske tilstand.
Væskebalanse, blodglukose og serumelektrolytter skal kontrolleres
før og under behandlingen (se
pkt. 4.4, 4.5, 4.6 og 4.8).
_Anbefalt dosering til voksne:_
_ _
Maksimal daglig dose er 40 ml/kg, tilsvarende 4 g glukose/kg.
Maksimal infusjonshastighet er 2,5 ml/kg/time tilsvarende 0,25 g
glukose/kg per time. Maksimal
dråpehastighet er 0,8 dråper/kg/minutt. For en pasient som veier 70
kg er derfor den maksimale
infusjonshastigheten ca. 175 ml/time (tilsvarende maksimal
dråpehastighet på 58 dråper/minutt), som
gir et glukosein