Glukose B. Braun 50 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glukosemonohydrat

Tilgjengelig fra:

B. Braun Melsungen AG

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

Glucose monohydrate

Dosering :

50 mg/ ml

Legemiddelform:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Hetteglass 20x50 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
GLUKOSE B. BRAUN 50 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
GLUKOSE B. BRAUN 500 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
GLUKOSE
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glukose B. Braun er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glukose B. Braun
3.
Hvordan du bruker Glukose B. Braun
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glukose B. Braun
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Glukose B. Braun er og hva det brukes mot
Glukose B. Braun er en oppløsning som består av sukker (glukose) og
vann.
Glukose B. Braun brukes ved for lavt innhold av sukker i blodet
(f.eks. insulinkoma), og ved behov for
tilførsel av sukker i form av en injeksjon.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Glukose B. Braun
Advarsler og forsiktighetsregler
Legen vil utvise forsiktighet:
•
dersom du har diabetes mellitus (sukkersyke) eller diabetes insidipus
(tilstand der mye urin skilles
ut).
Ved behandling med Glukose B. Braun vil innholdet av glukose i blodet
bli kontrollert.
Det vil bli sørget for tilstrekkelig tilførsel av vitaminer
(spesielt vitamin B1).
Andre legemidler og Glukose B. Braun
Snakk med lege eller apotek dersom du bruker, nylig har brukt eller
planlegger å bruke andre legemidler.
Graviditet og amming
Snakk med lege eller apotek før du tar dette legemidlet dersom du er
gravid eller ammer, tror at du kan
være gravid eller planlegger å bli gravid.
Risiko ved bruk under graviditet og amming er liten.
Kjøring og bruk av maskine

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glukose B. Braun 50 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
50 mg/ml.
1 ml inneholder:
Glukose, vannfri
50 mg
Energimengde:
0,85 kJ/ml
Teoretisk osmolaritet:
278 mosmol/l
pH:
3,5-5,5
500 mg/ml.
1 ml inneholder:
Glukose, vannfri
500 mg
Energimengde:
8,4 kJ/ml
Teoretisk osmolaritet:
2770 mosmol/l
pH:
3,5-5,5
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
50 mg/ml: Klar, fargeløs vandig oppløsning.
500 mg/ml: Klar, fargeløs eller nesten fargeløs vandig oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Hypoglykemiske tilstander, f.eks. insulinkoma. Behov for parenteral
karbohydrattilførsel.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Doseringen av Glukose B. Braun injeksjonsvæske er individuell. Isoton
oppløsning (50 mg/ml) kan
injiseres intramuskulært, intravenøst eller subkutant. Hyperton
oppløsning (500 mg/ml) gis langsomt
intravenøst.
Det kan være nødvendig å kontrollere væskebalanse, serumglukose og
andre elektrolytter før og under
behandlingen. Dette gjelder særlig pasienter med risiko for
hyponatremi, som pasienter med
uhensiktsmessig høy sekresjon av antidiuretisk hormon (ADH) også
kalt SIADH ("syndrome of
inappropriate antidiuretic hormone secretion") og pasienter som
samtidig behandles med vasopressin
eller vasopressinanaloger.
2
Overvåking av serumnatrium er særlig viktig ved administrering av
fysiologisk hypotone væsker.
Glukose B. Braun injeksjonsvæske kan etter administrering bli
ekstremt hypoton på grunn av
kroppens glukosemetabolisme (se pkt. 4.4, 4.5 og 4.8).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Glukose B. Braun 500 mg/ml injeksjonsvæske
er en hyperton oppløsning. I kroppen kan imidlertid
glukoseholdige væsker bli ekstremt fysiologisk hypotone, på grunn av
rask glukosemetabolisme (se
pkt. 4.2).
Intravenøst administrert glukose kan forårsake
elektrolyttforstyrrelser, og da