Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ ml

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glukosemonohydrat

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Norge AS - Halden

ATC-kode:

B05BA03

INN (International Name):

Glucose monohydrate

Dosering :

500 mg/ ml

Legemiddelform:

Infusjonsvæske, oppløsning

Enheter i pakken:

Plastpose (Freeflex) 20x500 ml

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2011-10-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
pasienten
Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
glukose
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller sykepleier.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml
3.
Hvordan du bruker Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml er og hva det brukes mot
Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml infusjonsvæske er en klar oppløsning
av glukose i vann til intravenøs
infusjon (sakte injeksjon), også kalt «drypp», inn i en blodåre.
Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml kan gis når det er behov for
intravenøs ernæring. Vanligvis gis de
sammen med aminosyre(protein)oppløsninger, vitaminer og
fettemulsjoner.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml
Bruk ikke Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml
•
Dersom du er allergisk overfor glukose eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
Eller dersom du har en eller flere av følgende tilstander:
•
Ukontrollert diabetes, diabetisk koma
•
På andre måter ikke tolererer glukose
•
Bevisstløshet på grunn av høyt blodsukker (hyperosmolært koma)
•
Høyt blodsukker (hyperglykemi)
•
Lave nivåer kalium i kroppen (hypokalemi)
•
For mye syre i kroppen (metabolsk acidose)
•
Utskillelse av store mengder urin (diabetes insipidus) og denne
tilstanden er ubehandlet

Preparatomtale

1
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Glucos Fresenius Kabi 100 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Glucos Fresenius Kabi 200 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml infusjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml Glucos Fresenius Kabi 50 mg/ml oppløsning inneholder:
Glukose 50 mg (som glukose monohydrat)
1 ml Glucos Fresenius Kabi 100 mg/ml oppløsning inneholder:
Glukose 100 mg (som glukose monohydrat)
1 ml Glucos Fresenius Kabi 200 mg/ml oppløsning inneholder:
Glukose 200 mg (som glukose monohydrat)
1 ml Glucos Fresenius Kabi 500 mg/ml oppløsning inneholder:
Glukose 500 mg (som glukose monohydrat)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1
3.
LEGEMIDDELFORM
Infusjonsvæske, oppløsning
Oppløsningen er klar, uten elektrolytter og steril.
50 mg/ml: fargeløs, isoton, pyrogenfri, osmolalitet: ca. 290 mosm/kg
vann, pH: ca. 4-5, energiinnhold:
840 kJ (200 kcal)/1000 ml
100 mg/ml: fargeløs, hyperton, pyrogenfri, osmolalitet: ca. 600
mosm/kg vann, pH: ca. 4-5,
energiinnhold: 1680 kJ (400 kcal)/1000 ml
200 mg/ml: fargeløs til svakt gul, hyperton, pyrogenfri, osmolalitet:
ca. 1320 mosm/kg vann
pH: ca. 4, energiinnhold: 3360 kJ (800 kcal)/1000 ml
500 mg/ml: fargeløs til svak gul,
hyperton, pyrogenfri,
osmolalitet: ca. 4015 mosm/kg vann
pH: ca. 4, energiinnhold: 8400 kJ (2000 kcal)/1000 ml
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Glucos Fresenius Kabi 50 og 100 mg/ml:
Karbohydratoppløsning til intravenøs væskebehandling. Som del av
parenteral ernæring.
Glucos Fresenius Kabi 200 og 500 mg/ml:
Konsentrerte glukoseoppløsninger til bruk som del av intravenøs
parenteral ernæring.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Behovet for væske og energi avhenger av pasientens alder, kroppsvekt,
metabolske status og kliniske
tilstand. Behandlende lege bestemmer dosering og infusjonshastighet.
Hos voksne anbefales en maksimal infusjonshastighet på 0,25 g
glukose/kg kroppsvekt/time med