GLIMEPIRIDE Ratio 2 mg, comprimé

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

glimépiride

Tilgjengelig fra:

RATIOPHARM GmbH

ATC-kode:

A10BB12

INN (International Name):

glimepiride

Dosering :

2 mg

Legemiddelform:

comprimé

Sammensetning:

composition pour un comprimé > glimépiride : 2 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s)

Resept typen:

liste I

Terapeutisk område:

hypoglycémiants à l’exclusion de l’insuline Sulfamides, dérivés de l’urée

Produkt oppsummering:

372 473-8 ou 34009 372 473 8 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 474-4 ou 34009 372 474 4 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 475-0 ou 34009 372 475 0 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2013;372 476-7 ou 34009 372 476 7 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 477-3 ou 34009 372 477 3 3 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;372 479-6 ou 34009 372 479 6 2 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 019-8 ou 34009 568 019 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;568 020-6 ou 34009 568 020 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 120 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Autorisasjon status:

Abrogée

Autorisasjon dato:

2006-03-08

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2016
Dénomination du médicament
GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé ?
3. COMMENT PRENDRE GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidiabétique oral.
Indications thérapeutiques
Il est préconisé dans le traitement du diabète sucré ne
nécessitant pas d'insuline, lorsqu'un régime alimentaire adapté,
une
activité physique régulière et la réduction pondérale ne sont pas
suffisants pour rétablir à eux seuls l'équilibre glycémique.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
de metformine bien tolérées, un traitement associant
du glimépiride à la metformine peut être instauré sous
surveillance médicale stricte.
Chez les patients insuffisamment équilibrés par des doses maximales
recommandées de glimépiride, un traitement par
l'insuline peut être associé sou

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 20/04/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLIMEPIRIDE RATIO 2 mg, comprimé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glimépiride
..........................................................................................................................................
2 mg
Pour un comprimé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé.
Comprimé blanc, oblong avec une barre de cassure sur une face.
La barre de cassure n'est là que pour faciliter la prise du
comprimé, elle ne le divise pas en deux demi-doses égales.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué dans le diabète sucré
non-insulino-dépendant (de type 2) chez l'adulte, lorsque le régime
alimentaire, l'exercice physique et la réduction pondérale seuls ne
sont pas suffisants pour rétablir l'équilibre glycémique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La base d'un traitement efficace du diabète est un régime
alimentaire adapté, une activité physique régulière ainsi que des
contrôles sanguins et urinaires réguliers. Le non-respect du régime
alimentaire ne peut être compensé par la prise de
comprimés ou un traitement par l'insuline.
La posologie dépend des résultats de la glycémie et de la
glycosurie.
La posologie initiale de glimépiride est de 1 mg par jour.
·
si le contrôle glycémique est satisfaisant, cette posologie peut
être adoptée comme traitement d'entretien ;
·
si le contrôle glycémique est insuffisant, la posologie doit être
augmentée en fonction du bilan glycémique à 2, 3 ou 4 mg
par jour, par paliers successifs, en respectant un intervalle
d'environ 1 à 2 semaines entre chaque palier.
Une posologie supérieure à 4 mg/jour de glimépiride ne donne de
meilleurs résultats que dans des cas exceptionnels.
Pour les différents schémas posologiques des dosages appropriés
sont disponibles.
La dose maximale recommandée est de 6 mg de glimépiride pa