Glibenclamid ratiopharm 1.75 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Glibenklamid

Tilgjengelig fra:

ratiopharm GmbH

ATC-kode:

A10BB01

INN (International Name):

glibenclamide

Dosering :

1.75 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Endoseblisterpakning 100x1 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
GLIBENCLAMID RATIOPHARM 1,75 MG OG 3,5 MG TABLETTER
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Glibenclamid ratiopharm er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glibenclamid ratiopharm
3.
Hvordan du bruker Glibenclamid ratiopharm
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Glibenclamid ratiopharm
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Glibenclamid ratiopharm er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. F
淡
lg alltid legens forskrivning som er angitt p
奪
apoteketiketten.
Glibenclamid er et diabetesmiddel av sulfonamidtype.
Glibenclamid ratiopharm bidrar til
奪
senke blodsukkeret dels ved
奪 淡
ke kroppens egen
insulinproduksjon fra bukspyttkjertelen, og dels ved
奪
gj
淡
re kroppens insulin mer virksomt. Gitt
sammen med mat
淡
ker Glibenclamid ratiopharm insulinmengden i blodet.
Glibenclamid ratiopharm brukes ved ikke insulinavhengig sukkersyke
(type II) der en kombinasjon av
kostholdskontroll, vektreduksjon og mosjon ikke er tilstrekkelig for
奪
normalisere blodsukkeret.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Glibenclamid ratiopharm
Bruk ikke Glibenclamid ratiopharm:
•
dersom du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet

Preparatomtale

PREPARATOMTALE
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Glibenclamid ratiopharm 1,75 mg tabletter
Glibenclamid ratiopharm 3,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Glibenklamid, 1,75 mg og 3,5 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tabletter
_Tabletter 1,75 mg:_
Hvit rund bikonveks tablett med delestrek, diameter på 7 mm.
_Tabletter 3,5 mg:_
Hvit rund bikonveks tablett med delestrek, diameter på 9 mm.
4.
KLINISKE EGENSKAPER
4.1
INDIKASJON
Diabetes mellitus type II (ikke-insulinkrevende) hvor blodsukkeret
ikke lar seg normalisere
med mosjon og kostregulering.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Individuell. Dosen bestemmes etter ønsket blodglukosenivå og skal
være lavest effektive
dose.
1)
_Nyinstilling:_
Gjennomføres som regel ambulant. Man begynner med 1,75 mg daglig til
frokost. Blodsukker og urinsukker kontrolleres etter 3-5 dager. Ved
utilfredsstillende
virkning på blodsukkeret økes dosen trinnvis med 1-2 ukers
mellomrom. De fleste
pasienter kan reguleres med dagsdoser 1,75 – 10,5 mg. Dagsdoser over
10,5 mg gir
sjelden ytterligere effekt. Ved doser over 7 mg, bør 7 mg gis om
morgenen og resten om
kvelden i forbindelse med et måltid. Også ved mindre dagsdoser kan
det være fordelaktig
å fordele dosen morgen og kveld for å oppnå jevnere virkning på
blodsukkeret og derved
gunstigere innstilling. Dette gjelder særlig for pasienter med
uregelmessige spisevaner.
Om følingsreaksjoner opptrer med initialdose på 1,75 mg, er dette
tegn på at pasienten
kan innstilles med diett alene.
2)
_Omstilling _
_fra _
_andre _
_preparater _
_til _
_glibenklamid:_
Hvis
pasienten
har
stått
på
klorpropamid, bør det legges inn en utvaskingspause på 1-2 dager
før man starter ny
medikasjon. Har pasienten vært innstilt på preparater med kort
halveringstid, kan man
skifte over til glibenklamid dagen etter. Man begynner da med 1,75 –
3,5 mg. Ved
utilfredsstillende innstilling med det preparat som brukes, begynner
man neste dag med
3,5 mg glibenklamid. Pasienter som