GENTAMICINA 0.3% UNGUENTO OFTALMICO

Land: Peru

Språk: spansk

Kilde: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Aktiv ingrediens:

SULFATO DE GENTAMICINA;

Tilgjengelig fra:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C.

ATC-kode:

S01AA11

INN (International Name):

SULPHATE OF GENTAMICIN;

Legemiddelform:

UNGUENTO OFTALMICO

Sammensetning:

POR GRAMO

Administreringsrute:

CONJUNTIVAL

Enheter i pakken:

caja de cartón con 1, 48, 50, 60, 80 y 100 tubos colapsible laminado de polietileno de baja densidad/aluminio/polietileno de baj

Resept typen:

Con receta médica

Produsert av:

LABORATORIOS LANSIER S.A.C.; PERU

Terapeutisk gruppe:

Gentamicina

Produkt oppsummering:

Presentación: caja de cartón con 1, 48, 50, 60, 80 y 100 tubos colapsible laminado de polietileno de baja densidad/aluminio/polietileno de baja densidad blanco x 3,5g. caja de cartón con 1 tubo colapsible laminado de polietileno de baja densidad/aluminio/polietileno de baja densidad blanco x 3,5g.

Autorisasjon status:

VIGENTE

Autorisasjon dato:

2027-01-16

Preparatomtale

FICHA TÉCNICA
GENTAMICINA
Gentamicina 0.3%
UNGÜENTO OFTÁLMICO
1.
COMPOSICIÓN
Cada 100 g contiene:
Gentamicina Sulfato……………..0.5 g
Eqq. A Gentamicina Base………..0.3 g
Excipientes: Aceite Mineral, Metilparabeno, Propilparabeno, Petrolato
Blanco…….c.s.p.
2.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento oftálmico de infecciones bacterianas externas del ojo
causadas por cepas sensibles a la
Gentamicina
(VER
PROPIEDADES
FARMACODINÁMICAS),
tales
como
conjuntivitis,
queratitis, úlceras corneales, blefaritis y dacriocistitis.
Se debe tener en consideración las recomendaciones oficiales sobre el
uso adecuado de agentes
antibacterianos.
INFORMACIÓN
NECESARIA
PREVIA
A
LA
TOMA
DE
LA
ESPECIALIDAD
FARMACÉUTICA
3.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftálmica
Si se emplea más de un medicamento por vía oftálmica, las
aplicaciones de los medicamentos deben
espaciarse al menos 5 minutos. Los ungüentos oftálmicos deben
administrarse en último lugar.
Evite tocar cualquier superficie con la punta del tubo para evitar una
posible contaminación del
contenido del tubo.
POSOLOGÍA
Uso en adultos (incluidos pacientes de edad avanzada), adolescentes y
pacientes pediátricos
En general se aplicará 1 cm de ungüento aproximadamente dos o tres
veces al día.
El número de aplicaciones diarias y la duración del tratamiento
podrá modificarse según criterio
médico.
Uso en insuficiencia hepática y renal
No se han realizado estudios con este medicamento en pacientes con
insuficiencia hepática o renal.
4.
CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otros aminoglucósidos o a
alguno de los excipientes (VER
COMPOSICIÓN).
5.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Administrar únicamente por vía oftálmica.
El tratamiento oftálmico con aminoglucósidos puede dar lugar a
reacciones de hipersensibilidad en
algunos pacientes. La gravedad de las reacciones de hipersensibilidad
puede variar desde efectos
locales hasta reacciones generalizadas, tales como eritema, pico