GENTAMICIN KRKA süstelahus

Land: Estland

Språk: estisk

Kilde: Ravimiamet

Last ned Preparatomtale (SPC)
19-01-2022

Aktiv ingrediens:

gentamütsiin

Tilgjengelig fra:

KRKA d.d. Novo mesto

ATC-kode:

J01GB03

INN (International Name):

gentamicin

Dosering :

40mg 1ml 2ml 10TK; 40mg 1ml 1ml 10TK

Legemiddelform:

süstelahus

Resept typen:

R

Informasjon til brukeren

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Gentamicin Krka, 40 mg/ml süstelahus
gentamütsiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Gentamicin Krka ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gentamicin Krka kasutamist
3.
Kuidas Gentamicin Krka’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gentamicin Krka’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Gentamicin Krka ja milleks seda kasutatakse
Mis ravim on Gentamicin Krka?
Gentamütsiin on aminoglükosiidide hulka kuuluv antibiootikum. See
hävitab baktereid, mis
põhjustavad inimese organismis mitmeid raskeid infektsioone.
Milleks Gentamicin Krka’t kasutatakse?
Näidustused
Gentamütsiinile
tundlike
mikroorganismide
poolt
põhjustatud
rasked
infektsioonid
(sageli
kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega): endokardiit ja
bakteriaalne septitseemia, meningiit,
kuseteede komplitseeritud infektsioon, pneumoonia, kõhuõõne
infektsioon, naha- ja pehmete kudede
infektsioon, tulareemia, perioperatiivne antibiootikumprofülaktika
tsefalosporiin-allergia korral.
2.
Mida on vaja teada enne Gentamicin Krka kasutamist
Teavitage oma arsti kõigist kroonilistest haigustest ja
ainevahetushäiretest, mis teil esinevad ning ka
sellest, kui teil esineb ülitundlikkust või te kasutate teisi
ravimeid.
Gentamicin Krka’t ei tohi kasutada
-
kui olete gentamütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline.
Informeerige oma arsti, kui teil on myasthenia gravis (teatud
lihasnõrkusega ku
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Gentamicin Krka, 40 mg/ml süstelahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml süstelahust sisaldab 40 mg gentamütsiini
(gentamütsiinsulfaadina).
1
ampull
sisaldab
1
ml
või
2
ml
süstelahust,
ehk
seega
40
mg
või
80
mg
gentamütsiini
(gentamütsiinsulfaadina).
INN. Gentamicinum
Teadaolevat toimet omavad abiained Gentamicin Krka 40 mg/ml
süstelahuses:
1 ml lahus
Metüülparahüdroksübensoaat
1,80 mg
Propüülparahüdroksübensoaat
0,20 mg
Naatriummetabisulfit
3,20 mg
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstelahus: värvusetu kuni kergelt kollakas, selge lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Gentamütsiinile
tundlike
mikroorganismide
poolt
põhjustatud
rasked
infektsioonid
(sageli
kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega):
-
endokardiit ja bakteriaalne septitseemia,
-
meningiit,
-
kuseteede komplitseeritud infektsioon,
-
pneumoonia,
-
kõhuõõne infektsioon,
-
naha- ja pehmete kudede infektsioon,
-
tulareemia,
-
perioperatiivne antibiootikumprofülaktika tsefalosporiin-allergia
korral.
Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhiseid.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Gentamütsiini manustatakse intramuskulaarselt, kuid seda võib
manustada ka intravenoosselt. Mõlemal
juhul kasutatakse sama annust. Gentamütsiini võib manustada otse
veeni, aga ka veenikanüüli kaudu.
Gentamütsiini tuleb süstida vähemalt 2…3 minuti kestel. Kui
gentamütsiini ööpäevane koguannus
manustatakse ühekorraga, tuleb süstimise kestust pikendada 30…60
minutini.
Ööpäevase
koguannuse
manustamine
ühekorraga
ei
ole
soovitatav
immuunpuudulikkusega
(neutropeeniaga)
patsientidel,
raske
neerupuudulikkuse,
tsüstilise
fibroosi,
astsiidi,
infektsioosse
endokardiidi ja ulatuslike põletustega (üle 20% nahapinnast)
patsientidel ning rasedatel.
Annustamine normaalse neerufunktsiooniga patsientidel
Annustamine normaalse neerufunktsiooniga lastel, noorukitel ja
täiskasvanutel on 3...6 mg/kg
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet