Land: Estland
Språk: estisk
Kilde: Ravimiamet
gentamütsiin
KRKA d.d. Novo mesto
J01GB03
gentamicin
40mg 1ml 2ml 10TK; 40mg 1ml 1ml 10TK
süstelahus
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Gentamicin Krka, 40 mg/ml süstelahus gentamütsiin Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Gentamicin Krka ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Gentamicin Krka kasutamist 3. Kuidas Gentamicin Krka’t kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Gentamicin Krka’t säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Gentamicin Krka ja milleks seda kasutatakse Mis ravim on Gentamicin Krka? Gentamütsiin on aminoglükosiidide hulka kuuluv antibiootikum. See hävitab baktereid, mis põhjustavad inimese organismis mitmeid raskeid infektsioone. Milleks Gentamicin Krka’t kasutatakse? Näidustused Gentamütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud rasked infektsioonid (sageli kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega): endokardiit ja bakteriaalne septitseemia, meningiit, kuseteede komplitseeritud infektsioon, pneumoonia, kõhuõõne infektsioon, naha- ja pehmete kudede infektsioon, tulareemia, perioperatiivne antibiootikumprofülaktika tsefalosporiin-allergia korral. 2. Mida on vaja teada enne Gentamicin Krka kasutamist Teavitage oma arsti kõigist kroonilistest haigustest ja ainevahetushäiretest, mis teil esinevad ning ka sellest, kui teil esineb ülitundlikkust või te kasutate teisi ravimeid. Gentamicin Krka’t ei tohi kasutada - kui olete gentamütsiini või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Informeerige oma arsti, kui teil on myasthenia gravis (teatud lihasnõrkusega ku Les hele dokumentet
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Gentamicin Krka, 40 mg/ml süstelahus 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 1 ml süstelahust sisaldab 40 mg gentamütsiini (gentamütsiinsulfaadina). 1 ampull sisaldab 1 ml või 2 ml süstelahust, ehk seega 40 mg või 80 mg gentamütsiini (gentamütsiinsulfaadina). INN. Gentamicinum Teadaolevat toimet omavad abiained Gentamicin Krka 40 mg/ml süstelahuses: 1 ml lahus Metüülparahüdroksübensoaat 1,80 mg Propüülparahüdroksübensoaat 0,20 mg Naatriummetabisulfit 3,20 mg Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Süstelahus: värvusetu kuni kergelt kollakas, selge lahus. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Gentamütsiinile tundlike mikroorganismide poolt põhjustatud rasked infektsioonid (sageli kombinatsioonis beetalaktaamantibiootikumidega): - endokardiit ja bakteriaalne septitseemia, - meningiit, - kuseteede komplitseeritud infektsioon, - pneumoonia, - kõhuõõne infektsioon, - naha- ja pehmete kudede infektsioon, - tulareemia, - perioperatiivne antibiootikumprofülaktika tsefalosporiin-allergia korral. Antimikroobsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida kohalikke kehtivaid juhiseid. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Gentamütsiini manustatakse intramuskulaarselt, kuid seda võib manustada ka intravenoosselt. Mõlemal juhul kasutatakse sama annust. Gentamütsiini võib manustada otse veeni, aga ka veenikanüüli kaudu. Gentamütsiini tuleb süstida vähemalt 2…3 minuti kestel. Kui gentamütsiini ööpäevane koguannus manustatakse ühekorraga, tuleb süstimise kestust pikendada 30…60 minutini. Ööpäevase koguannuse manustamine ühekorraga ei ole soovitatav immuunpuudulikkusega (neutropeeniaga) patsientidel, raske neerupuudulikkuse, tsüstilise fibroosi, astsiidi, infektsioosse endokardiidi ja ulatuslike põletustega (üle 20% nahapinnast) patsientidel ning rasedatel. Annustamine normaalse neerufunktsiooniga patsientidel Annustamine normaalse neerufunktsiooniga lastel, noorukitel ja täiskasvanutel on 3...6 mg/kg Les hele dokumentet