Gaviscon

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Natriumalginat / Aluminiumhydroksid / Natriumhydrogenkarbonat / Kalsiumkarbonat

Tilgjengelig fra:

Nordic Drugs AB

ATC-kode:

A02BX13

INN (International Name):

Sodium alginate / Aluminum hydroxide / Sodium bicarbonate / Calcium carbonate

Legemiddelform:

Mikstur, suspensjon

Enheter i pakken:

Flaske av plast 400 ml

Resept typen:

F

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2019-04-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
GAVISCON MIKSTUR, SUSPENSJON
NATRIUMALGINAT 50 MG/ML, NATRIUMHYDROGENKARBONAT 17 MG/ML,
ALUMINIUMHYDROKSID
100 MG/ML, KALSIUMKARBONAT 15 MG/ML
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette
pakningsvedlegget eller som lege, apotek eller
sykepleier har fortalt deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
•
Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du
føler deg verre etter 2 uker.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Gaviscon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Gaviscon
3.
Hvordan du bruker Gaviscon
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Gaviscon
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Gaviscon er og hva det brukes mot
Gaviscon danner sammen med magens saltsyre et lokalt beskyttende lag
som legger seg over
mageinnholdet. Dette hindrer at surt mageinnhold kommer opp i
spiserøret.
Gaviscon brukes ved sure oppstøt og halsbrann.
Dette legemidlet er reseptfritt.
Vær oppmerksom på at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen
bruk og/eller med en annen
dosering en angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Gaviscon
Bruk ikke Gaviscon
•
dersom du er allergisk overfor natriumalginat,
natriumhydrogenkarbonat, aluminiumhydroksid,
kalsiumkarbonat eller noen av de andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Rådfør deg med lege eller apotek før du bruker Gaviscon
•
dersom du har alv

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Gaviscon, mikstur, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 ml mikstur inneholder:
Natriumalginat 50 mg
Aluminiumhydroksid 100 mg
Natriumhydrogenkarbonat 17 mg
Kalsiumkarbonat 15 mg
Hjelpestoffer med kjent effekt: Metylparahydroksybenzoat (E 218) og
propylparahydroksybenzoat
(E 216)
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Mikstur, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Refluksøsofagitt. Symptomatisk behandling ved hiatus insuffisiens og
gastroøsofageal reflukssykdom
(GERD), som sure oppstøt og halsbrann.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Omrystes før bruk. 10-20 ml inntas ½ time etter måltid, ved ubehag
og umiddelbart før sengetid. Dosen
kan ved behov skylles ned med en liten mengde vann. Antall doser pr.
dag i henhold til legens
forskrivning.
Behandlingstid ved refluksøsofagitt bør begrenses til 8 uker.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffene eller overfor noen av
hjelpestoffene listet opp i pkt. 6.1.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Bør brukes med forsiktighet ved sterkt nedsatt nyrefunksjon.
Dette legemidlet inneholder 100 mg - 200 mg natrium per doseenhet.
Dette tilsvarer 5% - 10% av WHOs
anbefalte maksimale daglige inntak av natrium.
Maksimal daglig dose av dette legemidlet tilsvarer 20% - 40% av WHOs
anbefalte maksimale daglige
inntak av natrium.
Gaviscon suspensjon har et høyt natriuminnhold. Dette bør tas i
betraktning hos personer på natriumfattig
diett.
4.5
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON
_Tetrasykliner:_
Reduserer absorpsjonen av tetracykliner på grunn av kompleksbinding.
Kombinasjonen bør unngås.
_Kinoloner:_
Betydelig redusert absorpsjon av kinoloner på grunn av
kompleksbinding.
Kombinasjonen skal unngås.
_Ketokonazol:_
Redusert absorpsjon av ketokonazol på grunn av økt pH i magesekken.
Kombinasjonen bør unngås.
_Klodronat:_
Mulig redusert absorpsjon av klodronat på grunn av kompleksbinding.
Kombinasjonen bør unngås.
_Digoksin: