GALLİFEN 200 mg/ml süspansiyon

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: Tarim Ve Orman Bakanliği

Aktiv ingrediens:

fenbendazol

Tilgjengelig fra:

HUVEPHARMA TURKEY HAYVAN BESLENMESİ VE SAĞLIĞI HİZMETLERİ ANONİM ŞİRKETİ

ATC-kode:

QP52AC13

Legemiddelform:

süspansiyon

Sammensetning:

1 ml ürün içinde ;20 mg doksapram HCl

Administreringsrute:

oral

Produsert av:

Provet Veteriner Ürünleri San. Tic.ltd. Şti.

Terapeutisk gruppe:

Tavuk

Terapeutisk område:

antihelmintik

Produkt oppsummering:

raf ömrü: 24 Ay; Paketler: Karton kutuda içerisinde 2 ml, 20 ml, 50 ml ve 100 ml’lik renksiz cam şişelerde; her ticari form için tekli, 10 veya 24 adetlik gruplar halinde satışa sunulmuştur.;

Autorisasjon dato:

2020-03-18

Preparatomtale

ÜRÜN ÖZELLİKLERİ ÖZETİ
1.
VETERİNER TIBBİ ÜRÜNÜN İSMİ
Gallifen 200 mg/ml Oral Süspansiyon, 200 mg fenbendazol /ml.
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1 ml için;
AKTIF MADDE:
Fenbendazol
200 mg
YARDIMCI MADDELER:
Sodyum benzoat (E211)
3 mg
Yardımcı maddelerin tamamı 6.1’de verilmiştir.
3.
FARMASÖTIK ŞEKİL
Oral süspansiyon; beyaz, beyaza yakın süspansiyon
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
HEDEF TÜR
Tavuk
4.2
HER BIR HEDEF TÜR IÇIN KULLANIM ALANI
_Heterakis gallinarum _
(ergin),
_Ascaridia galli _
(ergin) ve Capillaria obsignata(ergin) ile
enfekte tavukların tedavisinde kullanılır.
4.3
KONTRAENDIKASYONLAR
Aktif maddeye veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı
bilinen aşırı duyarlılık
durumunda kullanılmamalıdır.
4.4
HER BIR HEDEF TÜR IÇIN ÖZEL UYARILAR
Aşağıdaki uygulamalardan kaçınmak için dikkatli olunmalıdır,
çünkü bunlar direnç gelişim
riskini artırır ve etkisiz tedavi ile sonuçlanabilir:
•
Uzun bir süre boyunca aynı sınıftan çok sık ve tekrarlanan
antelmintik kullanımı.
•
Vücut ağırlığının küçültülmesinden, ürünün yanlış
uygulanmasından veya dozlama
cihazının
(eğer
varsa)
kalibrasyonunun
yapılmamasından
kaynaklanan
yetersiz
doz
uygulanması
Şüpheli antelmintiklere karşı dirençli klinik vakalar, uygun
testler (örn. Fekal Yumurta Sayısı
Azaltılması Testi) kullanılarak daha fazla araştırılmalıdır.
Test (ler) in sonuçları, belirli bir
antelmintiğe karşı kuvvetli bir direnç gösterdiği durumlarda,
başka bir farmakolojik sınıfa ait
olan ve farklı bir etki moduna sahip olan bir antelmintik
kullanılmalıdır.
4.5
KULLANIMA ILIŞKIN ÖZEL UYARILAR
(i)
Hayvanlarda kullanıma ilişkin özel uyarılar
Ürün özellikleri özetinde verilen talimatların dışında
ürünün kullanılması, direnç gelişim
riskini artırabilir.
(ii)
Ürünü uygulayana ilişkin özel uyarılar
Ürün, embriyotoksik etki gösterebileceğinden ,ürünü uygulayan
hamile kadınlar ek koruyucu
önlemler almalı