Furosemid Kabi 20 mg/2 ml Injektionslösung

Land: Tyskland

Språk: tysk

Kilde: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-04-2009

Aktiv ingrediens:

Furosemid

Tilgjengelig fra:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH (3003660)

INN (International Name):

furosemide

Legemiddelform:

Injektionslösung

Sammensetning:

Teil 1 - Injektionslösung; Furosemid (00603) 20 Milligramm

Administreringsrute:

intravenöse Anwendung; intramuskuläre Anwendung

Autorisasjon status:

erloschen

Autorisasjon dato:

2007-07-09

Informasjon til brukeren

                                1- 11 -
111111
PA 
Anlage
zum Zulassungsbescheid Zul.-Nr. 67842.00.00
___________________________________________________________
PB 
Wortlaut der für die Packungsbeilage vorgesehenen Angaben
PCX 
Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
FUROSEMID KABI 20MG/2ML INJEKTIONSLÖSUNG
Wirkstoff: Furosemid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn
diese dieselben Symptome haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt
oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt
oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.  Was ist Furosemid Kabi und wofür wird es angewendet?
2.  Was müssen Sie vor der Anwendung von Furosemid Kabi beachten?
3.  Wie ist Furosemid Kabi anzuwenden?
4.  Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.  Wie ist Furosemid Kabi aufzubewahren?
6.  Weitere Informationen
1.  
WAS IST FUROSEMID KABI UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Furosemid gehört zur Arzneimittelgruppe der Diuretika. Es führt zu einer
Erhöhung der Urinmenge, die von Ihrem Körper produziert wird.
Furosemid wird angewendet, um Flüssigkeitsansammlungen (auch Ödeme
genannt) aus dem Körper zu beseitigen. Flüssigkeitsansammlungen können
verursacht sein durch:
-
Herzerkrankungen
-
Lebererkrankungen
-
Nierenerkrankungen
2- 11 -
211211
Furosemid wird außerdem angewendet beim Auftreten zu hohen Blutdrucks,
der zu lebensbedrohlichen Zust
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Furosemid Kabi 20 mg/ 2 ml Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Ampulle mit 2 ml enthält 20 mg Furosemid, entsprechend 10 mg Furosemid pro 1 ml.
Sonstiger Bestandteil: 7, 4 mg Natrium pro Ampulle (3,7 mg/ml)
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung
Klare, farblose bis nahezu farblose Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
-
Ödeme und/oder Aszites infolge Erkrankungen des Herzens oder der Leber
-
Ödeme infolge Erkrankungen der Nieren (beim nephrotischen Syndrom steht die Therapie der 
Grunderkrankung im Vordergrund)
-
Lungenödem (z. B. bei akuter Herzinsuffizienz)
-
Hypertensive Krise (zusätzlich zu anderen therapeutischen Maßnahmen)
Die parenterale Anwendung von Furosemid ist indiziert, wenn eine rasche und ausreichende Diurese 
erforderlich ist und eine orale Gabe nicht möglich ist oder bei oraler Gabe keine ausreichende Diurese 
erreicht wird.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
ALLGEMEIN:
Es ist stets die niedrigste Dosis anzuwenden, mit der der gewünschte Effekt erzielt wird. Die Dauer 
der Anwendung sollte vom Arzt bestimmt werden und richtet sich nach Art und Schwere der 
Erkrankung.
Die parenterale Applikation von Furosemid ist indiziert, wenn eine orale Gabe nicht möglich oder  
unwirksam ist (z. B. bei schlechter intestinaler Resorption) oder eine schnelle Wirkung erforderlich ist. 
de_48158                                         
                                             
                                             
                            1
Die parenterale Anwendung sollte, sobald es die Behandlung erlaubt, auf orale Gabe umgestellt 
werden.
U
                                
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