Furaginum MAX US Pharmacia 100 mg Tabletki

Land: Polen

Språk: polsk

Kilde: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
13-07-2023
HTA HTA (HTA)
13-07-2023
RMP RMP (RMP)
13-07-2023

Aktiv ingrediens:

Furazidinum

Tilgjengelig fra:

US Pharmacia Sp. z o.o.

ATC-kode:

J01XE03

INN (International Name):

Furazidinum

Dosering :

100 mg

Legemiddelform:

Tabletki

Produkt oppsummering:

Opakowania: Zawartość opakowania: 15 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289435; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05903031289442

Autorisasjon status:

2028-04-26

Informasjon til brukeren

                                Strona
1
z
7
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
FURAGINUM MAX US PHARMACIA, 100 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
tej ulotce dla pacjenta, lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST
FURAGINUM MAX US PHARMACIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
3.
JAK STOSOWAĆ LEK
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1. CO TO JEST LEK
FURAGINUM MAX US PHARMACIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
jest lekiem w postaci tabletek do podawania doustnego. Zawiera
jako substancję czynną furazydynę, zwaną dawniej furaginą, która
jest pochodną nitrofuranu.
Furazydyna, działając bakteriostatycznie, hamuje rozwój wrażliwych
na furazydynę bakterii,
wywołujących zakażenia dolnych dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
jest leczenie ostrych oraz
nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych.
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU
FURAGINUM MAX US 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Strona
1
z
7
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Furaginum MAX US Pharmacia, 100 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 100 mg furazydyny
_(Furazidinum), _
poprzednio stosowana nazwa: furagina
_._
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna w
ilości 123 mg.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki barwy żółtej, okrągłe z linią podziału po jednej
stronie o średnicy 10 mm. Tabletkę można
podzielić na równe dawki.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych
dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat_
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (1 tabletka) 4 razy na dobę;
następne dni: 100 mg (1 tabletka) 3 razy
na dobę.
_ _
Sposób podawania
Produkt leczniczy
FURAGINUM MAX US PHARMACIA
należy przyjmować doustnie podczas posiłków
zawierających białko, które powoduje zwiększenie dostępności
biologicznej pochodnych nitrofuranu.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. W razie konieczności kurację można
powtórzyć po 10-15 dniach.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancje czynną, pochodne nitrofuranu lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
•
W pierwszym trymestrze ciąży.
•
Od 38. tygodnia ciąży i w czasie porodu, ze względu na ryzyko
niedokrwistości hemolitycznej
u noworodka.
•
U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
•
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 mL/min lub
podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
•
Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
•
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Strona
2
z
7
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek, wątroby,
zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, z
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet