Foster 200 μg / 6 μg solution pour inhalation en flacon pressurisé

Land: Sveits

Språk: tysk

Kilde: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiv ingrediens:

beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus

Tilgjengelig fra:

Chiesi SA

ATC-kode:

R03AK08

INN (International Name):

beclometasoni dipropionas, formoteroli fumaras dihydricus

Legemiddelform:

solution pour inhalation en flacon pressurisé

Sammensetning:

beclometasoni dipropionas 200 µg, formoteroli fumaras dihydricus 6 µg, excipiens et propellentia ad aerosolum pro dosi.

Klasse:

B

Terapeutisk gruppe:

Synthetika

Terapeutisk område:

Asthme, BPCO

Autorisasjon status:

zugelassen

Autorisasjon dato:

2019-04-02

Informasjon til brukeren

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Foster®, Lösung zur Druckgasinhalation
Was ist Foster und wann wird es angewendet?
Wann darf Foster nicht angewendet werden?
Wann ist bei der Anwendung von Foster Vorsicht geboten?
Darf Foster während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet werden?
Wie verwenden Sie Foster?
Welche Nebenwirkungen kann Foster haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Foster enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Foster? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im September 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Foster®, Lösung zur Druckgasinhalation
Chiesi SA
Was ist Foster und wann wird es angewendet?
Foster ist eine Lösung zur Druckgasinhalation, die zwei Wirkstoffe
enthält, die über den Mund inhaliert
und direkt in Ihre Lunge verabreicht werden.
Die beiden Wirkstoffe sind Beclometasondipropionat und
Formoterolfumaratdihydrat.
Beclometasondipropionat gehört zur Gruppe der Kortikosteroide, welche
eine entzündungshemmende
Wirkung haben und dadurch das Anschwellen und die Reizung der
Lunge/der Atemwege reduzieren.
Formoterolfumaratdihydrat gehört zur Gruppe der sogenannten
langwirksamen Bronchodilatatoren, die
die Muskeln in den Atemwegen entspannen, was das Ein- und Au

Preparatomtale

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Strukturierte Informationen
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Foster® 100/6, 200/6, Lösung zur Druckgasinhalation
Zusammensetzung
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Dosierung/Anwendung
Kontraindikationen
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Interaktionen
Schwangerschaft, Stillzeit
Wirkung auf die Fahrtüchtigkeit und auf das Bedienen von Maschinen
Unerwünschte Wirkungen
Überdosierung
Eigenschaften/Wirkungen
Pharmakokinetik
Präklinische Daten
Sonstige Hinweise
Zulassungsnummer
Packungen
Zulassungsinhaberin
Stand der Information
Foster® 100/6, 200/6, Lösung zur Druckgasinhalation
Chiesi SA
Zusammensetzung
Wirkstoffe
Beclometasondipropionat, Formoterolfumaratdihydrat.
Hilfsstoffe
Ethanol, Salzsäure, Treibgas: Norfluran (HFA-134a).
Darreichungsform und Wirkstoffmenge pro Einheit
Lösung zur Druckgasinhalation.
Foster 100/6
Jeder Sprühstoss (abgegeben vom Ventil) enthält: 100 Mikrogramm
Beclometasondipropionat und 6
Mikrogramm Formoterolfumaratdihydrat. Dies entspricht einer über das
Mundstück abgegebenen Menge von
84,6 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 5,0 Mikrogramm
Formoterolfumaratdihydrat.
Foster 200/6
Jeder Sprühstoss (abgegeben vom Ventil) enthält: 200 Mikrogramm
Beclometasondipropionat und 6
Mikrogramm Formoterolfumaratdihydrat. Dies entspricht einer über das
Mundstück abgegebenen Menge von
177,7 Mikrogramm Beclometasondipropionat und 5,1 Mikrogramm
Formoterolfumaratdihydrat.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Foster 100/6
Asthma
Foster 100/6 ist angezeigt für die regelmässige Behandlung von
Asthma, bei der die Anwendung eines
Kombinationsprodukts (von inhalativem Kortikosteroid und langwirksamem
Beta-2-Agonisten) angezeigt
ist:
·Patienten, ab 18 Jahren, die mit inhalativen Kortikosteroiden und
inhalativen schnellwirksamen Beta-2-
Agonisten