Flutide 500 mikrog/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Flutikasonpropionat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AS

ATC-kode:

R03BA05

INN (International Name):

fluticasone propionate

Dosering :

500 mikrog/ dose

Legemiddelform:

Inhalasjonspulver, dosedispensert

Enheter i pakken:

Inhalator, diskus 60 doser

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
FLUTIDE 50 MIKROGRAM/DOSE, INHALASJONSPULVER I DISKUS
FLUTIDE 100 MIKROGRAM/DOSE, INHALASJONSPULVER I DISKUS
FLUTIDE 250 MIKROGRAM/DOSE, INHALASJONSPULVER I DISKUS
FLUTIDE 500 MIKROGRAM/DOSE, INHALASJONSPULVER I DISKUS
FLUTIKASONPROPIONAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Flutide er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Flutide
3.
Hvordan du bruker Flutide
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flutide
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Flutide er og hva det brukes mot
Flutide er et kortikosteroid til inhalasjon ved astma. Flutide
motvirker slimdannelse og hevelse i
luftveiene. Dermed blir det lettere å puste, og brukt regelmessig vil
symptomer på astma reduseres.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Flutide
Bruk ikke Flutide
•
dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du har alvorlig melkeproteinallergi.
Advarsler og forsiktighetsregler
IKKE TA MER FLUTIDE dersom du får pustevansker eller hvesing som blir
verre umiddelbart etter å ha tatt
Flutide. Bruk din hurtigvirkende medisin for å bedre pusten din og TA
UMIDDELBART KONTAKT MED LEGE.
Det er viktig at Flutide tas regelmessig, også når astmaen ikke gir
symptomer. Flutide er en forebyggende
behandling og skal ikke brukes til å

Preparatomtale

Side 1 av 7
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flutide inhalasjonspulver 50 mikrogram/dose
Flutide inhalasjonspulver 100 mikrogram/dose
Flutide inhalasjonspulver 250 mikrogram/dose
Flutide inhalasjonspulver 500 mikrogram/dose
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose inneholder flutikasonpropionat 50 mikrogram, 100 mikrogram,
250 mikrogram eller
500 mikrogram.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonspulver i Diskus.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bronkialastma, når tilstanden ikke kan holdes under kontroll av
korttidsvirkende bronkolytika brukt
ved behov.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutide skal kun brukes til inhalasjon. Inhaleres ved hjelp av Diskus
(se pkt. 6.5).
Pasienter må informeres om at preparatet må brukes regelmessig,
også i symptomfrie perioder, for
optimal behandlingseffekt. Terapeutisk effekt inntrer etter 4–7
dager, men en viss effekt kan sees etter
24 timer hos pasienter som ikke tidligere er behandlet med
inhalasjonssteroider. Behandlingen må ikke
avbrytes plutselig. Dosen må avpasses etter pasientens respons på
behandlingen. Dersom pasienten
merker at en korttidsvirkende bronkodilator blir mindre effektiv eller
at det er nødvendig med flere
inhalasjoner enn vanlig, må lege oppsøkes (se pkt. 4.4).
Munnen bør skylles og halsen gurgles med vann etter hver inhalasjon.
Dette forebygger heshet og
candidainfeksjon (se pkt. 4.8).
Det kan være at pasienten ikke smaker eller merker legemidlet i
munnen selv om Diskus er brukt
riktig.
_Voksne og ungdom over 16 år:_
Normaldosering: 100 - 750 mikrogram morgen og kveld. I særskilte
tilfeller kan dosen økes til 1000
mikrogram morgen og kveld. Startdosen tilpasses sykdommens
alvorlighetsgrad.
_Barn 4-16 år: _
50-100 mikrogram morgen og kveld. Startdosen tilpasses sykdommens
alvorlighetsgrad.
Både hos voksne og barn justeres dosen til man oppnår kontroll eller
lavest mulig dose som gir
tilfredsstillende klinisk effekt. Pasientens inhalasjonsteknikk bør
kontrolleres. Ved overgang fra