Flutide 50 mikrog/ dose

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Flutikasonpropionat

Tilgjengelig fra:

GlaxoSmithKline AS

ATC-kode:

R03BA05

INN (International Name):

fluticasone propionate

Dosering :

50 mikrog/ dose

Legemiddelform:

Inhalasjonsaerosol, suspensjon

Enheter i pakken:

Trykkbeholder 120 doser

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2005-03-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
brukeren
Flutide 50 mikrog/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
Flutide 125 mikrog/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
Flutide 250 mikrog/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
flutikasonpropionat
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Flutide er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Flutide
3.
Hvordan du bruker Flutide
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Flutide
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Flutide er og hva det brukes mot
Flutide inhalasjonsaerosol er et kortikosteroid til inhalasjon ved
astma hvor tilstanden ikke kan holdes
under kontroll med luftveisutvidende korttidsvirkende midler brukt ved
behov. Flutide motvirker
slimdannelse og hevelse i luftveiene. Dermed blir det lettere å puste
og symptomer på astma reduseres.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Flutide
Bruk ikke Flutide
•
dersom du er allergisk overfor flutikasonpropionat eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
Advarsler og forsiktighetsregler
Ikke ta mer Flutide dersom du får pustevansker eller hvesing som blir
verre umiddelbart etter å ha tatt
Flutide. Bruk din hurtigvirkende medisin for å bedre pusten din og ta
umiddelbart kontakt med lege.
Det er viktig at Flutide tas regelmessig, også når astmaen ikke gir
symptomer. Flutide er en forebyggende
behandling og ska

Preparatomtale

Side 1 av 8
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Flutide 50 mikrogram/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
Flutide 125 mikrogram/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
Flutide 250 mikrogram/dose inhalasjonsaerosol, suspensjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver dose inneholder flutikasonpropionat 50 mikrogram, 125 mikrogram
eller 250 mikrogram.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Inhalasjonsaerosol, suspensjon
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Bronkialastma, når tilstanden ikke kan holdes under kontroll av
korttidsvirkende bronkolytika brukt
ved behov.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Flutide skal kun brukes til inhalasjon.
Pasienter må informeres om at preparatet må brukes regelmessig,
også i symptomfrie perioder, for
optimal behandlingseffekt. Terapeutisk effekt inntrer etter 4–7
dager, men en viss effekt kan sees etter
24 timer hos pasienter som ikke tidligere er behandlet med
inhalasjonssteroider. Behandlingen må
ikke avbrytes plutselig. Dosen må avpasses etter pasientens respons
på behandlingen. Dersom
pasienten merker at en korttidsvirkende bronkodilator blir mindre
effektiv eller at det er nødvendig
med flere inhalasjoner enn vanlig, må lege oppsøkes (se pkt. 4.4).
Munnen bør skylles og halsen gurgles med vann etter hver inhalasjon.
Dette forebygger heshet og
candidainfeksjon (se pkt. 4.8).
_Voksne og ungdom over 16 år: _
Normaldosering: 125 - 750 mikrogram morgen og kveld. I særskilte
tilfeller kan dosen økes til 1000
mikrogram morgen og kveld. Startdosen tilpasses sykdommens
alvorlighetsgrad. Dosen justeres til
man oppnår kontroll eller lavest mulig dose som gir tilfredsstillende
klinisk effekt.
Det er ikke nødvendig å justere dosen hos eldre eller hos pasienter
med nedsatt lever- eller
nyrefunksjon.
Pasienter som har koordinasjonsproblemer ved bruk av
inhalasjonsaerosol bør bruke et
inhalasjonskammer som hjelpemiddel.
_ _
_Barn > 4 år:_
100 mikrogram morgen og kveld. Til barn 4-5 år anbefales bruk sammen
med et inhalasjonskammer
med ansiktsma