FLUCONAZOLE Ranbaxy 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

fluconazole

Tilgjengelig fra:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

INN (International Name):

fluconazole

Dosering :

50 mg

Legemiddelform:

poudre

Sammensetning:

composition pour 5 ml de suspension reconstituée > fluconazole : 50 mg

Administreringsrute:

orale

Enheter i pakken:

1 flacon(s) en verre brun avec cuillère-mesure polystyrène

Resept typen:

liste I

Produkt oppsummering:

381 721-0 ou 34009 381 721 0 2 - 1 flacon(s) en verre brun avec cuillère-mesure polystyrène - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/02/2011;

Autorisasjon status:

Abrogée

Autorisasjon dato:

2007-09-10

Informasjon til brukeren

NOTICE
Mis à jour : 27/02/2009
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
FLUCONAZOLE RANBAXY 50 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
ENCADRÉ
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE MÉDICAMENT.
·

Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·

Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin
ou à votre pharmacien.
·

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en
cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
·

Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné
dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
SOMMAIRE NOTICE
DANS CETTE NOTICE :
1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RANBAXY 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE FLUCONAZOLE
RANBAXY 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
3. COMMENT PRENDRE FLUCONAZOLE RANBAXY 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER FLUCONAZOLE RANBAXY 50 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE FLUCONAZOLE RANBAXY 50 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
CLASSE PHARMACOTHÉRAPEUTIQUE
Il s'agit d'un ANTIMYCOSIQUE A USAGE SYSTEMIQUE
(J: Anti-infectieux)
Il lutte contre le développement des champignons microscopiques.
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Ce médicament est indiqué dans le traitement:
CHEZ L'ADULTE:
·

des candidoses oropharyngées chez l'immunodéprimé,
·

des candidoses buccales atrophiques.
CHEZ L'ENFANT:
CHEZ L'ENFANT:
·

Des�

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Mis à jour : 27/02/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
FLUCONAZOLE RANBAXY 50 MG/5 ML, POUDRE POUR SUSPENSION BUVABLE
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Fluconazole ....................................................................................................................................... 50
mg
Pour 5 ml de suspension reconstituée.
Pour la liste complète des excipients, 
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Le fluconazole est indiqué pour le traitement:
CHEZ L'ADULTE:
·

des candidoses oropharyngées chez les patients immunodéprimés, soit en raison d'une affection
maligne, soit d'un syndrome de déficience immunitaire acquise (SIDA),
·

des candidoses buccales atrophiques.
CHEZ L'ENFANT:
·

Traitement des candidoses oropharyngées chez l'enfant immunodéprimé.
·

Traitement des candidoses systémiques, incluant les candidoses disséminées et profondes
(candidémies, péritonites), candidoses œsophagiennes et candidoses urinaires.
·

Traitement des cryptococcoses neuro-méningées; le traitement d'entretien au cours du SIDA doit être
poursuivi indéfiniment.
4.2. POSOLOGIE ET MODE D'ADMINISTRATION
CHEZ L'ADULTE:
·

Dans les candidoses oropharyngées des patients immunodéprimés, la dose est de 50 mg une fois par
jour pendant 7 à 14 jours. Il est parfois nécessaire de prolonger le traitement à la même dose,
·

Dans les candidoses buccales atrophiques liées aux prothèses dentaires, la dose est de: 50 mg une fois
par jour pendant 14 jours en complément des soins d'hygiène locale.
CHEZ LE PRÉMATURÉ, LE NOUVEAU-NÉ À TERME ET JUSQU'À 28 JOURS DE VIE:
Leurs données cinétiques suggèrent une élimination plus lente dans cette tranche