Flexicam

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-05-2014

Aktiv ingrediens:

meloksykam

Tilgjengelig fra:

Dechra Veterinary Products A/S

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Dogs; Cats

Terapeutisk område:

Produkty przeciwzapalne i przeciwreumatyczne

Indikasjoner:

Doustna zawiesina:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Roztwór do wstrzykiwań:psy:zmniejszenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych chorób układu mięśniowo-szkieletowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po zabiegach ortopedycznych i chirurgii tkanek miękkich. Koty:zmniejszenie bólu pooperacyjnego po овариогистерэктомии i małej chirurgii tkanek miękkich.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Wycofane

Autorisasjon dato:

2006-04-10

Informasjon til brukeren

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
14
B. ULOTKA INFORMACYJNA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
15
ULOTKA INFORMACYJNA
Flexicam 5 mg/ml. roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
PODMIOT ODPOWIEDZIALNY
Dechra Veterinary Products A/S
Mekuvej 9
DK-7171 Uldum
Dania
WYTWÓRCA ODPOWIEDZIALNY ZA ZWOLNIENIE SERII
Accord Healthcare Limited
Sage House 1
st
Floor, 319 Pinner Road
North Harrow, Middlesex HA1 4HF
Wielka Brytania
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Flexicam 5 mg/ml. roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
Meloksykam
3.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ I INNYCH
SUBSTANCJI
1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 5 mg meloksykamu.
Inne substancje: Etanol bezwodny 150 mg/ml.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Psy: Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po
zabiegach ortopedycznych i
zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty: Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohisterektomii
i po mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami schorzeń przewodu pokarmowego
takimi jak podrażnienie i
krwawienie, u zwierząt z ograniczoną wydolnością wątroby, serca
lub nerek, u zwierząt ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancje czynną lub
jakąkolwiek substancję
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ze względu na brak
ustalonego dawkowania doustnego
tych substancji u kotów.
Produkt leczniczy bez ważnego 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Flexicam 5 mg/ml roztwór do wstrzykiwań dla psów i kotów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO
JEDEN ML ZAWIERA
Substancja czynna:
Meloksykam 5 mg
Substancje pomocnicze:
Etanol, bezwodny 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
Przejrzysty, żółty roztwór.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Psy: Zniesienie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu kostno-
mięśniowego. Zmniejszenie bólu pooperacyjnego i stanu zapalnego po
zabiegach ortopedycznych i
zabiegach chirurgicznych na tkankach miękkich.
Koty: Zmniejszenie bólu pooperacyjnego po zabiegu owariohysterektomii
i po mniejszych i zabiegach
chirurgicznych na tkankach miękkich.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u samic ciężarnych i w okresie laktacji.
Nie stosować u zwierząt z objawami
schorzeń przewodu pokarmowego takimi jak podrażnienie i
krwawienie,
u
zwierząt
z
ograniczoną
wydolnością
wątroby,
serca
lub
nerek,
u
zwierząt
ze
schorzeniami krwotocznymi.
Nie
stosować
w
przypadku
nadwrażliwości
na
substancje
czynną
lub
jakąkolwiek
substancje
pomocniczą.
Nie stosować u zwierząt w wieku poniżej 6 tygodni życia i u kotów
o masie ciała poniżej 2 kg.
U kotów nie kontynuować leczenia przy pomocy środków doustnych
zawierających meloksykam lub
inne niesterydowe leki przeciwzapalne (NLPZ) ze względu na brak
ustalonego dawkowania doustnego
tych substancji u kotów.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DOTYCZĄCE STOSOWANIA U KAŻDEGO Z DOCELOWYCH
GATUNKÓW ZWIERZĄT
W zwalczaniu bólu pooperacyjnego u kotów dane bezpieczeństwa
udokumentowano tylko dla
znieczuleni
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-05-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-05-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-05-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-05-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk