FANHDI 1000 UI 1 vial + 1 jer prec 10 ml

Land: Andorra

Språk: katalansk

Kilde: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Kjøp det nå

Aktiv ingrediens:

factor VIII

ATC-kode:

B02BD

INN (International Name):

factor VIII

Legemiddelform:

Injectables

Administreringsrute:

Intravenosa

Informasjon til brukeren

                                FANHDI 1000 UI 1 vial + 1 jer prec 10
ml
factor VIII
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar l'hemofília (FACTOR ANTIHEMOFÍLIC).
L'hemofília és una malaltia que
impedeix la coagulació de la sang i produeix sagnats (HEMORRÀGIES).
Consideracions
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa lenta
en un centre sanitari.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és important
que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Encara que és poc freqüent, AVISI el seu metge si durant el
tractament li aparegués mal al pit, ritme del cor
accelerat, algun mareig, erupcions cutànies, picor i dificultat per
respirar.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 27-04-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-04-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 27-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 27-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren arabisk 27-04-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kinesisk 27-04-2022

Søk varsler relatert til dette produktet