Exforge

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-11-2022

Aktiv ingrediens:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Tilgjengelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Činidlá pôsobiace na systém renín-angiotenzín

Terapeutisk område:

vysoký tlak

Indikasjoner:

Liečba esenciálnej hypertenzie. Exforge je indikovaný u pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine alebo valsartan monotherapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 31

Autorisasjon status:

oprávnený

Autorisasjon dato:

2007-01-16

Informasjon til brukeren

                                52
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
53
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
EXFORGE 5 MG/80 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE 5 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
EXFORGE 10 MG/160 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
amlodipín/valsartan
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Exforge a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Exforge
3.
Ako užívať Exforge
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Exforge
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE EXFORGE A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Exforge obsahujú dve látky, ktoré sa nazývajú amlodipín
a valsartan. Obe tieto látky
pomáhajú znižovať vysoký krvný tlak.
−
Amlodipín patrí do skupiny látok nazývaných „blokátory
kalciových kanálov“. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
−
Valsartan patrí do skupiny látok nazývaných „antagonisty
receptorov angiotenzínu II“.
Angiotenzín II sa tvorí v tele a spôsobuje zužovanie krvných
ciev, čím zvyšuje tlak krvi.
Valsartan pôsobí tak, že bráni účinku angiotenzínu II.
Znamená to, že obe tieto látky pomáhajú zastaviť zužovanie
krvných ciev. Dôsledkom je uvoľnenie
krvných ciev a zníženie krvného tlaku.
Exforge sa používa na liečbu
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 80 mg
valsartanu.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 5 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 10 mg amlodipínu (ako
amlodipíniumbesilátu) a 160 mg
valsartanu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Exforge 5 mg/80 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá okrúhla filmom obalená tableta so skoseným okrajom, s
vyrazeným označením „NVR“ na
jednej strane a „NV“ na druhej strane. Približná veľkosť:
priemer 8,20 mm.
Exforge 5 mg/160 mg filmom obalené tablety
Tmavožltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „ECE“
na druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
Exforge 10 mg/160 mg filmom obalené tablety
Svetložltá oválna filmom obalená tableta s vyrazeným označením
„NVR“ na jednej strane a „UIC“ na
druhej strane. Približná veľkosť: 14,2 mm (dĺžka) x 5,7 mm
(šírka).
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie.
Exforge je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne znížený monoterapiou
amlodipínom alebo valsartanom.
3
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčané dávkovanie lieku Exforge je jedna tableta denne.
Exforge 5 mg/80 mg možno podávať pacientom, ktorých krvný tlak
nie je dostatočne znížený
samotným amlodipínom v dávke 5 mg alebo valsartanom v dávke 80 mg
Exforge 5 mg/160 mg možno podávať pacientom, ktor
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-08-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-11-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-11-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-11-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-08-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk