Evista

Land: Den europeiske union

Språk: fransk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2022

Aktiv ingrediens:

chlorhydrate de raloxifène

Tilgjengelig fra:

Substipharm

ATC-kode:

G03XC01

INN (International Name):

raloxifene

Terapeutisk gruppe:

Les hormones sexuelles et modulateurs du système génital,

Terapeutisk område:

Ostéoporose postménopausique

Indikasjoner:

Evista est indiqué pour le traitement et la prévention de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées. Une réduction significative de l'incidence des fractures vertébrales, mais pas de la hanche a été démontrée. When determining the choice of Evista or other therapies, including oestrogens, for an individual postmenopausal woman, consideration should be given to menopausal symptoms, effects on uterine and breast tissues, and cardiovascular risks and benefits.

Produkt oppsummering:

Revision: 30

Autorisasjon status:

Autorisé

Autorisasjon dato:

1998-08-05

Informasjon til brukeren

                                24
B. NOTICE
25
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
EVISTA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
chlorhydrate de raloxifène
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’Evista et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Evista
3.
Comment prendre Evista
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Evista
6.
Contenu de l'emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QU’EVISTA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
La substance active contenue dans Evista est le chlorhydrate de
raloxifène.
Evista est utilisé pour traiter et prévenir l’ostéoporose chez
les femmes ménopausées. Evista diminue
le risque de fractures vertébrales chez les femmes ménopausées
ostéoporotiques. Une diminution du
risque de fractures de hanche n’a pas été démontrée.
Comment agit Evista :
Evista appartient à une famille de médicaments non hormonaux
appelés Modulateurs Sélectifs de
l’Activation des Récepteurs aux Œstrogènes (MoSARE ou SERM,
abréviation anglo-saxonne).
Lorsqu’une femme est ménopausée, les taux d’estrogènes,
hormones sexuelles féminines, chutent.
Evista reproduit certains des effets bénéfiques des estrogènes
après la ménopause.
L'ostéoporose est une maladie qui rend les os minces et fragiles, et
qui est particulièrement fréquente
ch
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Evista 60 mg comprimés pelliculés.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 60 mg de chlorhydrate de
raloxifène, équivalent à 56 mg de
raloxifène base libre.
Excipient à effet notoire :
Chaque comprimé contient du lactose (149,40 mg)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimés blancs, de forme ovale.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Evista est indiqué dans le traitement et la prévention de
l’ostéoporose chez les femmes ménopausées.
Une réduction significative de l’incidence des fractures
vertébrales, mais non de la hanche, a été
démontrée.
Lors de la décision du choix d’Evista ou d’autres
thérapeutiques, incluant les estrogènes, pour une
femme ménopausée, il conviendra de prendre en compte les symptômes
de la ménopause, les effets sur
l’utérus et le sein, et les risques et bénéfices
cardio-vasculaires (voir rubrique 5.1).
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La posologie recommandée est de un comprimé par jour, par voie
orale, qui peut être pris à n'importe
quelle heure de la journée, avant, pendant ou après les repas. En
raison de la nature de la pathologie,
Evista est destiné à une utilisation de longue durée.
Une supplémentation en calcium et en vitamine D est généralement
recommandée chez les femmes
ayant un apport alimentaire faible.
_Femmes âgées _
Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez les femmes
âgées.
_Insuffisance rénale_
Evista ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une
insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale modérée et
légère, Evista doit être utilisé avec
prudence.
_ _
_Insuffisance hépatique_
Evista ne doit pas être utilisé chez les patients ayant une
insuffisance hépatique (voir rubrique 4.3 et
4.4).
3
_Popula
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 31-03-2009
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk