Evant

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2022

Aktiv ingrediens:

Eimeria acervulina, álag 003, Eimeria maxima, álag 013, Eimeria jól, álag 006, Eimeria praecox, álag 007, Eimeria tenella, álag 004

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk gruppe:

Kjúklingur

Terapeutisk område:

Lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves

Indikasjoner:

Fyrir virka bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria jól, Eimeria praecox og Eimeria tenella og til að draga úr klínískum merki (niðurgangur) í tengslum við Eimeria acervulina, Eimeria maxima og Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2019-02-05

Informasjon til brukeren

                                B. FYLGISEÐILL
FYLGISEÐILL:
EVANT DREIFA OG LEYSIR TIL INNTÖKUÚÐUNAR FYRIR HÆNSNI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
SPÁNN
2.
HEITI DÝRALYFS
EVANT dreifa og leysir til inntökuúðunar fyrir hænsni.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
EVANT:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur
_Eimeria acervulina, _
stofn 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stofn 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stofn 006 ............................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stofn 007 .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stofn 004 ............................................ 276 – 374*
* Fjöldi gróberandi eggblaðra unnar úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro_
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
Leysir og hjálparefni:
Dreifa: Hvít gruggug dreifa.
Leysir: Dökk brúnleit lausn.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hænsna frá eins dags aldri til að draga úr
skemmdum í meltingarvegi og
framleiðslu eggblaðra í tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og til að draga úr klínískum einkennum (niðurgangi)
í tengslum við
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Ónæmi myndast: 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í: 63 daga eftir bólusetningu í umhverfi þar sem
eggblöðrur geta endurnýjast.
LEYSIR
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Hjálparefni
Montaníð IMS
Létt paraffínolía
Hjálparefni
Briljant blátt (E133)
Allúra rautt AC (E129)
Vanillin
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Engar.
Gerið dýralækni viðvart ef vart ver
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _[Version 8.2,01/2021] _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
1.
HEITI DÝRALYFS
EVANT dreifa og leysir til inntökuúðunar fyrir hænsni
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver skammtur (0,007 ml) af óþynntu bóluefni inniheldur:
EVANT:
VIRK INNIHALDSEFNI:
_Eimeria acervulina, _
stofn 003 ...................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
stofn 013 .......................................... 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
stofn 006 ............................................... 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
stofn 007 .......................................... 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
stofn 004 ............................................ 276 – 374*
* Fjöldi gróberandi eggblaðra unnar úr veikluðum stofnum
hnísildýra með stutt æviskeið (precocious),
samkvæmt
_in vitro _
aðferðum framleiðanda þegar blöndun fer fram.
Leysir og hjálparefni:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Dreifa og leysir til inntökuúðunar.
Dreifa: Hvít gruggug dreifa.
Leysir: Dökk brúnleit lausn.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hænsni.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hænsna frá eins dags aldri til að draga úr
skemmdum í meltingarvegi og
framleiðslu eggblaðra í tengslum við hníslasótt af völdum
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, _
_Eimeria mitis, Eimeria praecox_
og
_Eimeria tenella_
og til að draga úr klínískum einkennum
(niðurgangi) í tengslum við
_Eimeria acervulina_
,
_Eimeria maxima_
og
_Eimeria tenella._
Ónæmi myndast 14 dögum eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í 63 daga eftir bólusetningu í umhverfi þar sem
eggblöðrur geta endurnýjast.
LEYSIR
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Hjálparefni
Montaníð IMS
Létt paraffínolía
Hjálparefni
Briljant blátt (E133)
Allúra rautt AC (E129)
Vanillin
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Bóluefnið verndar ekki aðrar dýrategundir en hænsni gegn
hníslasótt og er aðeins virkt gegn þeim
_Eimeria_
tegundum sem
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Vis dokumenthistorikk