Evant

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-03-2022

Aktiv ingrediens:

Eimeria acervulina, tensão 003, Eimeria maxima, tensão 013, Eimeria mitis, tensão 006, Eimeria praecox, tensão 007, Eimeria tenella, tensão 004

Tilgjengelig fra:

Laboratorios Hipra, S.A.

ATC-kode:

QI01AN01

INN (International Name):

Coccidiosis vaccine live for chickens

Terapeutisk gruppe:

Frango

Terapeutisk område:

Ao vivo parasitárias vacinas, Imunológicos para aves

Indikasjoner:

Para a imunização ativa de pintos de 1 dia de idade para reduzir as lesões intestinais e oocistos de saída associado com coccidiosis causada por Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria mitis, Eimeria precoce e Eimeria tenella e para reduzir os sinais clínicos (diarreia) associados com Eimeria acervulina, Eimeria maxima e Eimeria tenella.

Produkt oppsummering:

Revision: 1

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2019-02-05

Informasjon til brukeren

                                19
B. FOLHETO INFORMATIVO
20
FOLHETO INFORMATIVO:
EVANT SUSPENSÃO E SOLVENTE PARA SPRAY ORAL PARA GALINHAS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL
PELA LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado e fabricante
responsável pela libertação dos lotes:
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva 135
17170 Amer (Girona)
Espanha
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
EVANT suspensão e solvente para spray oral para galinhas.
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
EVANT:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
estirpe 006 ............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
estirpe 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 .......................................... 276 – 374*
* Número de oócitos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo com
procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
ADJUVANTE E EXCIPIENTES:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvante
Montanida IMS
Óleo mineral leve
Excipientes
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
Suspensão: Suspensão branca e turva.
Solvente: Solução castanho escura.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Para a imunização ativa de galinhas a partir de 1 dia de idade, para
reduzir lesões intestinais e a
produção de oócitos associada à coccidiose causada por
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
e
_Eimeria tenella_
, e para reduzir sinais clínicos (diarreia) associados à
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
e
_Eimeria tenella._
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração da imunidade: 63 dias pós-vacinação 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_[Version 8.2,01/2021] _
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
EVANT suspensão e solvente para spray oral para galinhas
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada dose (0,007 ml) da vacina não diluída contém:
EVANT:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
_Eimeria acervulina, _
estirpe 003 ................................... 332 – 450*
_Eimeria maxima, _
estirpe 013 ........................................ 196 – 265*
_Eimeria mitis, _
estirpe 006 ............................................. 293 – 397*
_Eimeria praecox, _
estirpe 007 ........................................ 293 – 397*
_Eimeria tenella, _
estirpe 004 .......................................... 276 – 374*
* Número de oócitos esporulados derivados de linhas precoces
atenuadas de coccídeos, de acordo com
procedimentos
_in vitro_
do fabricante no momento da mistura.
ADJUVANTE E EXCIPIENTES:
SOLVENTE
HIPRAMUNE T
HIPRACELL
Adjuvante
Montanida IMS
Óleo mineral leve
Excipientes
Azul brilhante (E133)
Vermelho AC (E129)
Vanilina
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Suspensão e solvente para spray oral.
Suspensão: Suspensão branca e turva.
Solvente: Solução castanho escura.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Galinhas.
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para a imunização ativa de galinhas a partir de 1 dia de idade, para
reduzir lesões intestinais e a
produção de oócitos associada à coccidiose causada por
_Eimeria acervulina, Eimeria maxima, Eimeria _
_mitis, Eimeria praecox_
e
_Eimeria tenella_
, e para reduzir sinais clínicos (diarreia) associados à
_Eimeria _
_acervulina_
,
_Eimeria maxima_
e
_Eimeria tenella._
Início da imunidade: 14 dias após vacinação.
Duração da imunidade: 63 dias pós-vacinação num ambiente que
permita a reciclagem de oócitos.
3
4.3
CONTRA-INDICAÇÕES
Não existem.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
A vacina não irá conferir proteção a espécies difer
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-03-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-03-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-03-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-03-2019

Vis dokumenthistorikk