Eurican Herpes 205

Land: Den europeiske union

Språk: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-08-2020

Aktiv ingrediens:

Hreiðar herpesvirus (F205 stofn) mótefnavaka

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Terapeutisk gruppe:

Hundar

Terapeutisk område:

Ónæmislyf fyrir canidae

Indikasjoner:

Virkt ónæmisaðgerðir tíkur til að koma í veg fyrir dauðsföll, klínísk einkenni og skemmdir hjá hvolpum sem orsakast af sýkingum af hundarveiruveiru sem er aflað á fyrstu dögum lífsins.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Leyfilegt

Autorisasjon dato:

2001-03-26

Informasjon til brukeren

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
EURICAN HERPES 205 STUNGULYFSSTOFN OG LEYSIR, FLEYTI
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Frakkland
2.
HEITI DÝRALYFS
Eurican Herpes 205 stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur:
Frostþurrkaður stofn:
VIRKT INNIHALDSEFNI
Mótefnavakar hundaherpesveiru (F205 stofn)
.............................................. 0,3 til 1,75µg*
*µg af gB glýkópróteinum
Leysir:
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
........................................................................................
224,8 til 244,1 mg
Frostþurrkaður stofn: hvít lyfjaperla.
Leysir: einsleitt, hvítt fleyti
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming á hvolpafullum tíkum, til að koma í veg fyrir
dauðsföll, klínísk einkenni og sár hjá
hvolpum, af völdum hundaherpesveirusýkingar sem getur átt sér
stað á fyrstu dögunum eftir fæðingu,
með móðurbornu ónæmi.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
16
6.
AUKAVERKANIR
Algengt er að gjöf bóluefnisins geti valdið tímabundnum bjúg á
stungustaðnum. Þessi viðbrögð hverfa
yfirleitt innan viku.
Ofnæmisviðbrögð geta örsjaldan komið fyrir. Veita skal
viðeigandi meðferð við einkennum.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá meðferð)
- Sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum
1.000 dýrum sem fá meðferð)
- Mjög sjaldgæfar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af
hverjum 10.000 dýrum sem fá meðferð)
- Koma örsjaldan fyrir (koma 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Eurican Herpes 205, stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur:
Frostþurrkaður stofn:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Mótefnavakar hundaherpesveiru (F205 stofn)
0,3 til 1,75 µg*
*µg af gB glýkópróteinum
Leysir:
ÓNÆMISGLÆÐAR:
Létt paraffínolía
224,8 til 244,1 mg
HJÁLPAREFNI:
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyfsstofn og leysir, fleyti.
Frostþurrkaður stofn: hvít lyfjaperla.
Leysir: einsleitt, hvítt fleyti.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Hundar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hvolpafullum tíkum, til að koma í veg fyrir
dauðsföll, klínísk einkenni og sár hjá
hvolpum, af völdum hundaherpesveirusýkingar sem getur átt sér
stað á fyrstu dögunum eftir fæðingu,
með móðurbornu ónæmi.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
Fósturlát og ótímabær fæðing geta komið fram vegna
hundaherpesveirusýkingar hjá tíkum, vörn
tíkarinnar gegn þessum sýkingum hefur ekki verið rannsökuð fyrir
þetta bóluefni. Til að ónæmi berist
til hvolpanna þurfa þeir að fá nægilega mikla broddmjólk.
3
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Á ekki við.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
Dýralyfið inniheldur paraffinolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einhvern skal
strax leita til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukin
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-08-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-08-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-08-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-08-2020