Land: Frankrike
Språk: fransk
Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
théophylline 400 mg
TAKEDA FRANCE SAS
R03DA04
théophylline 400 mg
400 mg
Gélule
pour une gélule > théophylline 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s)
liste II
dérivés xanthiques par voie systémique
Dérivés xanthiques par voie systémique - code ATC : R03DA04Ce médicament contient de la théophylline.Il est préconisé pour le traitement symptomatique continu de l'asthme et de certaines maladies respiratoires. Chez l’enfant, il ne doit pas être utilisé en traitement de 1ere intention.
328 218-6 ou 34009 328 218 6 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 30 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/01/2018;338 494-6 ou 34009 338 494 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 60 gélule(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;555 163-8 ou 34009 555 163 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 300 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:14/01/1999;560 451-8 ou 34009 560 451 8 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium PVDC de 100 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/09/2011;
Abrogée le 28/01/2020
1985-06-11
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 17/07/2017 Dénomination du médicament EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée Théophylline Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce qu’EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée ? 3. Comment prendre EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE Euphylline L.A. 400 mg, gélule a libération prolongée ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Dérivés xanthiques par voie systémique - code ATC : R03DA04 Ce médicament contient de la théophylline. Il est préconisé pour le traitement symptomatique continu de l'asthme et de certaines maladies respiratoires. Chez l’enfant, il ne doit pas être utilisé en traitement de 1ere intention. Ce médicament n'est pas le traitement de la crise d'asthme. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE Euphylline L.A. 400 mg, gélule a libération prolongée ? Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, con Les hele dokumentet
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 17/07/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT EUPHYLLINE L.A. 400 mg, gélule à libération prolongée 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Théophylline......................................................................................................................... 400 mg Pour une gélule Excipient(s) à effet notoire : lactose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule à libération prolongée. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique continu de l'asthme et des autres bronchopneumopathies chroniques obstructives. La théophylline ne doit pas être utilisée en traitement de 1ère intention de l’asthme chez l’enfant. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie d’EUPHYLLINE sera adaptée individuellement en fonction de l'effet thérapeutique et des effets indésirables. Le traitement sera débuté par une posologie initiale modérée afin de tester la tolérance individuelle, celle-ci sera ensuite adaptée progressivement en augmentant ou en diminuant la dose par paliers jusqu'à obtention d'un effet thérapeutique sans effet indésirable. Les taux plasmatiques atteignent un état d'équilibre au minimum après 3 jours consécutifs de traitement bien conduit, ce délai minimum devra être respecté pour juger de l'effet thérapeutique avant chaque augmentation de dose. En cas d'insuffisance d'effet thérapeutique et en l'absence de signe d'intolérance, la dose sera progressivement augmentée sous contrôle de la théophyllinémie, par paliers de 2 mg/kg/jour. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, en dessous d'une dose quotidienne de 13 mg/kg/jour (adaptée en cas d'obésité au poids idéal) et ne dépassant pas, dans tous les cas, 400 mg/jour, et en l'absence de facteurs de risque de diminution de la clairance plasmatique, le contrôle de la théophyllinémie n'est pas indispensable à la sécurité d'emploi du produit. Les hele dokumentet