EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktiv ingrediens:

guaïfénésine

Tilgjengelig fra:

LABORATOIRE HEPATOUM

INN (International Name):

guaïfénésine

Dosering :

0,15 g

Legemiddelform:

suppositoire

Sammensetning:

composition pour un suppositoire > guaïfénésine : 0,15 g > camphre racémique : 0,05 g > cinéole : 0,15 g

Administreringsrute:

rectale

Enheter i pakken:

2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s)

Terapeutisk område:

ASSOCIATION A VISEE EXPECTORANTE.

Produkt oppsummering:

342 524-3 ou 34009 342 524 3 3 - 2 plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène de 5 suppositoire(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:30/11/2015;

Autorisasjon status:

Archivée

Autorisasjon dato:

1996-08-28

Informasjon til brukeren

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2016
Dénomination du médicament
EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire
CINÉOLE (EUCALYPTOL), GUAÏFÉNÉSINE, CAMPHRE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D'UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ?
3. COMMENT UTILISER EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ASSOCIATION A VISEE EXPECTORANTE
(R. Système respiratoire)
Indications thérapeutiques
Ce médicament est préconisé en traitement d'appoint des affections
bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N'UTILISEZ JAMAIS EUCALYPTINE ADULTES, SUPPOSITOIRE DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
Allergie à l'un des constituants,
·
Enfant de moins de 15 ans.
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN
Précautions

Preparatomtale

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 30/03/2016
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
EUCALYPTINE ADULTES, suppositoire
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Cinéole (eucalyptol)
........................................................................................................................
0,1500 g
Guaïfénésine
..................................................................................................................................
0,1500 g
Camphre racémique
........................................................................................................................
0,0500 g
Pour un suppositoire de 2 g.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suppositoire.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
4.2. Posologie et mode d'administration
RESERVE A L'ADULTE
·
Voie rectale, suppositoires à administrer de préférence après les
selles.
Le choix de la voie rectale n'est déterminé que par la commodité
d'administration du médicament.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé.
·
En moyenne: 1 à 3 suppositoires par jour.
4.3. Contre-indications
·
Hypersensibilité à l'un des constituants,
·
Enfant de moins de 15 ans.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Cette spécialité contient des dérivés terpéniques (cinéole,
camphre) qui ont pu entraîner, à doses excessives, des accidents
neurologiques à type de convulsions chez le nourrisson et chez
l'enfant.
Respecter les posologies et la durée d'administration préconisées.
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense
bronchopulmonaire sont à respecter.
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de
maladie chronique des bronches et des poumons, il
conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
L'association avec des antitussifs et /ou des substances asséchant
les sécré