Etoricoxib Krka 30 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Etorikoksib

Tilgjengelig fra:

KRKA, d.d. Novo mesto

ATC-kode:

M01AH05

INN (International Name):

etoricoxib

Dosering :

30 mg

Legemiddelform:

Tablett, filmdrasjert

Enheter i pakken:

Blisterpakning 100 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2018-03-15

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
Pakningsvedlegg: Informasjon til
pasienten
Etoricoxib Krka 30 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 60 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 90 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 120 mg filmdrasjerte tabletter
etorikoksib (etoricoxib.)
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Etoricoxib Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Etoricoxib Krka
3.
Hvordan du bruker Etoricoxib Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Etoricoxib Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Etoricoxib Krka er og hva det brukes motHva er Etoricoxib Krka
•
Etoricoxib Krka inneholder virkestoffet etorikoksib. Etoricoxib Krka
tilhører en gruppe legemidler
kalt selektive COX-2-hemmere. Disse tilhører en familie av legemidler
kalt ikke- steroide
antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs).
Hva brukes Etoricoxib Krka mot?
•
Etoricoxib Krka lindrer smerte og hevelse (betennelse) i ledd og
muskler hos pasienter fra 16 år og
eldre med artrose (slitasjegikt), revmatoid artritt (leddgikt),
Bekhterevs sykdom og urinsyregikt.
•
Etoricoxib Krka brukes også til korttidsbehandling av moderate
smerter etter tannkirurgi hos
pasienter fra 16 år og eldre.
Hva er artrose?
Artrose er en leddsykdom som skyldes den gradvise nedbrytningen av
brusk som ligger som beskyttelse
ved beinendene. Dette fører til hevelse (betennelse), smerte, ømhet,
stivh

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Etoricoxib Krka 30 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 60 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 90 mg filmdrasjerte tabletter
Etoricoxib Krka 120 mg filmdrasjerte tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder 30, 60, 90 eller 120 mg
etorikoksib (etoricoxib.).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett)
Etoricoxib Krka 30 mg filmdrasjerte tabletter: hvite eller nesten
hvite, runde (diameter: 6 mm), lett
bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med skrå kanter.
Etoricoxib Krka 60 mg filmdrasjerte tabletter: svakt brunaktig gule,
runde (diameter: 8 mm),
bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med skrå kanter, preget med
”60” på den ene siden av tabletten.
Etoricoxib Krka 90 mg filmdrasjerte tabletter: rosa, runde (diameter:
9 mm), bikonvekse, filmdrasjerte
tabletter med skrå kanter, preget med ”90” på den ene siden av
tabletten.
Etoricoxib Krka 120 mg filmdrasjerte tabletter: brunaktig røde, runde
(diameter: 10 mm), lett
bikonvekse, filmdrasjerte tabletter med skrå kanter. Tabletten har
delestrek på én side, men skal ikke
deles.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Etoricoxib Krka er indisert til voksne og ungdom fra 16 år og eldre
til symptomatisk behandling av
artrose (OA), revmatoid artritt (RA), Bekhterevs sykdom samt ved
smerte og tegn på inflammasjon
assosiert med akutt urinsyregikt.
Etoricoxib Krka er indisert til voksne og ungdom fra 16 år og eldre
til korttidsbehandling av moderate
smerter i forbindelse med tannkirurgi.
Beslutningen om å forskrive en selektiv COX-2-hemmer skal bygge på
en vurdering av samlet risiko
hos den enkelte pasient (se pkt. 4.3 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Fordi kardiovaskulær risiko ved bruk av etorikoksib kan øke med dose
og behandlingsvarighet, skal
kortest mulig behandlingsvarighet og laveste effektive døgndose
benyttes. Pasientens behov for
symptomlindring og effekten av behandlingen skal revurd