ERYTHROCIN I.V. Poudre pour solution

Land: Canada

Språk: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv ingrediens:

Érythromycine (Lactobionate d'érythromycine)

Tilgjengelig fra:

AMDIPHARM LIMITED

ATC-kode:

J01FA01

INN (International Name):

ERYTHROMYCIN

Dosering :

1G

Legemiddelform:

Poudre pour solution

Sammensetning:

Érythromycine (Lactobionate d'érythromycine) 1G

Administreringsrute:

Intraveineuse

Enheter i pakken:

20ML

Resept typen:

Prescription

Terapeutisk område:

ERYTHROMYCINS

Produkt oppsummering:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105708018; AHFS:

Autorisasjon status:

APPROUVÉ

Autorisasjon dato:

2009-04-07

Preparatomtale

- 1 -
MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUS LES INFORMATIONS DE TRAITEMENT POUR LES PATIENTS
Pr
ERYTHROCINE
®
I.V.
(Injection de lactobionate d'érythromycine)
500 mg et 1 g d'érythromycine/flacon
Pour usage intraveineux (iv) seulement
CLASSIFICATION THÉRAPEUTIQUE
Antibiotique
Code ATC: J01FA
Amdipharm Limited,
DATE DE RÉVISION:
Temple Chamber, 3 Burlington Road,
Août 29, 2018
Dublin, Dublin 4, Irlande
Distribué par : Methapharm Inc.
Brantford, Ontario, N3S 7X6
Numéro de contrôle : 215232
0018-ca-m131-pm-non-annotated-FR
Pg. 1
- 2 -
Table des matières
PARTIE
I:
INFORMATIONS
POUR
LES
PROFESSIONNELS
DE
LA
SANTÉ............................................3
RENSEIGNEMENTS GÉNÉRIQUES SUR LE
PRODUIT..............................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE...................................................................3
CONTRE-INDICATIONS...................................................................................4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS.....................................................................4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................7
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES...................................................................................8
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION………………………………………………………….15
SURDOSAGE.............................................................................................17
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE………………………………………………17
ENTREPOSAGE,
STABILITÉ
ET
TRAITEMENT............................................................................18
INSTRUCTIONS
PARTICULIÈRES
DE
MANIPULATION.............................................................18
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT........................................18
PARTIE II: INFORMATIONS
SCIENTIFIQUES..............................................................19
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES.....