ERITROCINA

Land: Italia

Språk: italiensk

Kilde: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktiv ingrediens:

Eritromicina

Tilgjengelig fra:

AMDIPHARM LTD

ATC-kode:

J01FA01

INN (International Name):

Erythromycin

Enheter i pakken:

"10% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 1 FLACONE; "1000 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE" 6 BUSTINE; "100MG/2ML SOLUZIONE INIET

Klasse:

N

Terapeutisk område:

Eritromicina

Produkt oppsummering:

007893035 - 8 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 007893062 - 100 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 007893011 - 8 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 007893074 - 8 COMPRESSE 500 MG - Revocato; 007893112 - FLAC.GOCCE SOSP.ESTEMP.60 ML - Revocato; 007893100 - GOCCE ORALI 30 ML - Revocato; 007893050 - 25 COMPRESSE 250 MG - Revocato; 007893023 - 12 COMPRESSE 100 MG - Revocato; 007893199 - 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE - Revocato; 007893175 - 1000 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 6 BUSTINE - Revocato; 007893187 - 10% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE - Revocato; 007893086 - 12 COMPRESSE 500 MG - Revocato; 007893148 - IM 1 FLACONE 0,5 G 10 ML - Revocato; 007893098 - IV 1 FLACONE 1 G - Revocato; 007893136 - 100MG/2ML SOLUZIONE INIETTABILE-USO IM- 1 FIALA - Revocato; 007893047 - 250 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 12 COMPRESSE RIVESTITE CON FILM - Revocato; 007893163 - 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 12 BUSTINE - Revocato; 007893151 - 200 MG COMPRESSE MASTICABILI 12 COMPRESSE - Revocato; 007893124 - PRIMA INFANZIA 0,1% GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE 1 FLACONE - Revocato

Autorisasjon status:

Revocato

Informasjon til brukeren

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
ERITROCINA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ERITROCINA 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ERITROCINA 1000 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Eritromicina etilsuccinato
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone,
anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché
potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in
questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos'è ERITROCINA e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere ERITROCINA
3. Come prendere ERITROCINA
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare ERITROCINA
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È ERITROCINA E A COSA SERVE
ERITROCINA contiene il principio attivo eritromicina, un antibiotico,
che uccide i batteri
che causano infezioni.
ERITROCINA è usato per:
-
Infezioni delle vie respiratorie superiori (ad esempio: otite media,
faringite) ed inferiori (ad esempio: polmonite, legionella).
-
Infezioni della pelle e dei tessuti molli.
-
Prevenzione a breve termine dell'endocardite batterica prima di
interventi
odontoiatrici o altre operazioni se ha una storia clinica di febbre
reumatica o malattia cardiaca congenita.
-
Sifilide primaria in pazienti allergici alle penicilline.
-
Nel trattamento dell’eritrasma, un’ infezione che colpisce le
pieghe della
pelle.
-
Prevenzione e trattamento della pertosse.
-
Alcune infezioni del tratto urogenitale.
-
Difterite: viene somministrato insieme alla antitossina per prevenire
la
creazione di portatori di difterite e per favorire la eliminazione del
batterio
responsabile nei portatori sani.
-
Trattamento d

Preparatomtale

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO:
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE:
ERITROCINA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
ERITROCINA 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
ERITROCINA 1000 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA:
ERITROCINA 600 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ogni compressa ricoperta contiene:
Principio attivo:
eritromicina etilsuccinato pari a eritromicina base 600 mg.
Eccipiente con effetti noti: sodio.
ERITROCINA 500 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Ogni bustina da 4,75 g contiene:
Principio attivo:
eritromicina etilsuccinato pari a eritromicina base 0,5g.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio e sodio.
ERITROCINA 1000 MG GRANULATO PER SOSPENSIONE ORALE
Ogni bustina da 9,5 g contiene:
Principio attivo:
eritromicina etilsuccinato pari a eritromicina base 1g.
Eccipienti con effetti noti: saccarosio e sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film
Granulato per sospensione orale.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_STREPTOCOCCUS PYOGENES_ (streptococco beta-emolitico gruppo A):
infezioni delle vie
respiratorie superiori ed inferiori, della cute e dei tessuti molli.
Nel caso di
somministrazione per via orale, occorre sottolineare l'importanza di
un preciso rispetto
da parte del paziente del regime posologico prescritto. Una dose
terapeutica deve
essere somministrata per almeno 10 giorni.
STREPTOCOCCHI ALFA EMOLITICI
(gruppo viridans): profilassi
a breve termine
dell'endocardite batterica prima di interventi odontoiatrici od altri
atti operatori in
pazienti con anamnesi di febbre reumatica o malattia cardiaca
congenita.
_STAPHYLOCOCCUS AUREUS_: infezioni acute della pelle e dei tessuti
molli. Nel corso della
cura possono comparire organismi resistenti.
_DIPLOCOCCUS PNEUMONIAE_: infezioni delle vie respiratorie superiori
(ad. es.: otite
media, faringiti) ed infezioni delle vie respiratorie inferiori (ad.
es.: polmonite).
_MYCOPLASMA PNEUMONIAE_ (agente di Eaton, or