EQICEFT 0,5 G IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ, 1 ADET

Land: Tyrkia

Språk: tyrkisk

Kilde: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
30-11-2018

Aktiv ingrediens:

ceftriaxone

Tilgjengelig fra:

TÜM-EKİP İLAÇ A.Ş.

ATC-kode:

J01DD04

INN (International Name):

ceftriaxone

Resept typen:

Normal

Terapeutisk område:

seftriakson

Autorisasjon status:

Aktif

Autorisasjon dato:

1970-01-01

Informasjon til brukeren

                                KULLANMA TALİMATI
EQİCEFT
® 0.5 G
IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ
STERIL
DAMAR IÇINE UYGULANIR.

_ETKIN MADDE: _
Her bir flakon
_ _
500 mg seftriaksona eşdeğer 596 mg seftriakson disodyum içerir.

_YARDIMCI MADDE: _
İçermemektedir.
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. EQİCEFT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. EQİCEFT’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. EQİCEFT NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. EQİCEFT’IN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
_ _
1. EQİCEFT NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
EQİCEFT, seftriakson adı verilen etkin maddeyi içermektedir. Bu,
antibiyotikler adı verilen
ilaç
grubuna
dahildir.
EQİCEFT
etkisini
bakterilerin
tam
olarak
gelişimini
durdurarak
göstermektedir. Bu da bakterilerin ölmesine yol açmaktadır.
EQİCEFT hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi tozdur.
Cam flakonlarda takdim
edilir. Her bir karton kutuda 1 adet flakon ve 5 ml’lik
enjeksiyonluk su içeren 1 adet ampul
bulunmaktadır.

EQİCEFT bakterilerin yol açtığı ve vücudun çeşitli
kısımlarındaki çeşitli enfeksiyonların
tedavisinde kullanılır.

EQİCEFT aşağıda belirtilen hastalıklar için kullanılabilir.
-
Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden
olan hastalık),
-
Beyin zarı iltihabı (menenjit),
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_doktorunuza _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ
TIBBİ
ÜRÜNÜN ADI
EQİCEFT
®
0.5 g IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE
: Bir flakonda 500 mg seftriaksona eşdeğer 596 mg seftriakson
disodyum
bulunmaktadır.
YARDIMCI MADDE:
Yardımcı madde bulunmamaktadır.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu
Hemen hemen beyaz veya sarımsı renkli, kristalimsi toz
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
EQİCEFT’e duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis,
- Menenjit,
- Dissemine Lyme borreliosis’i (hastalığın erken ve geç
evreleri),
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem
enfeksiyonları),
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları,
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar,
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları,
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni,
kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut
bakteriyel komplike olmayan otitis media,
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar,
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Standart doz
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar:
Normal olarak günde tek doz 1-2 g (24 saatte bir) EQİCEFT’dir.
Ağır vakalarda veya orta
derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde
tek doz, 4 g’a çıkabilir.
Tedavi süresi:
Tedavi süresi hastalığın seyrine göre değişir. Genellikle
bütün antibiyotik tedavilerinde olduğu
gibi, hastanın ateşi düştükten veya bakteriyel eradikasyon
sağlandıktan sonra en az 48-72 saat
EQİCEFT tedavisine devam edilmelidir.
Kombine tedavi:
Deneysel
koşullar,
birçok
gram-negatif
bakterilere
karşı
seftriakson
ile
aminoglikozitler
arasında sinerji olduğunu göstermektedir. Bu tür kombinasyonlarda
aktivite artışı her zaman
kesin olmasa d
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet