Land: Norge
Språk: norsk
Kilde: Statens legemiddelverk
Eprinomektin
Boehringer Ingelheim Animal Health Nordics
QP54AA04
Eprinomektin
5 mg/ ml
Påhellingsvæske, oppløsning
Beholder av hvit plast, kollapsbar 2500 ml
C
Markedsført
2001-01-01
 . PAKNINGSVEDLEGG FOR:  . EPRINEX POUR-ON VET., 5 MG/ML, P 奪 HELLINGSV 奪 SKE, OPPL 奪 SNING.  .  . 1.       NAVN OG ADRESSE Pà INNEHAVER AV MARKEDSFÃ奪RINGSTILLATELSE SAMT Pà TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE.  . Innehaver av markedsf 淡 ringstillatelse: Boehringer Ingelheim Animal Health A/S. Str 淡 damvej 52. 2100 K 淡 benhavn Ã淡. Danmark.        . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: MERIAL. 31300 Toulouse. Frankrike.  .  . 2.       VETERINà RPREPARATETS NAVN .  . Eprinex Pour-On vet., 5 mg/ml, p 淡 hellingsv 淡 ske, oppl 淡 sning. Eprinomectin.  .  . 3.       DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).  . VIRKESTOFF: Eprinex Pour-On vet 5 mg/ml . HJELPESTOFFER_:_ butylhydroxytoluen, propylenglykoloktanoatdekanoat.  .  . 4.       INDIKASJON(ER) .  . Mot rundorm i mage og tarmkanal, lungeorm, brems, skabb og lus hos storfe (inkl lakterende melkekuer).  . Legemiddel mot inn- og utvortes parasitter hos storfe, forebyggende og til behandling. P 淡 virker parasittenes nerve- og muskelceller og f 淡 rer til paralyse og d 淡 d. Brukt som anbefalt, har legemidlet en god vedvarende effekt p 淡 de vanligste gastrointestinala nematodene og lungeorm. For 淡 oppn 淡 best resultat b 淡 r legemidlet anvendes i et kontrollprogram basert p 淡 parasittenes utviklingsmuligheter i det aktuelle milj 淡 et.        .  . 5.       KONTRAINDIKASJONER.  . Ingen.  .  . 6.       BIVIRKNINGER .  . Ingen bivirkninger er sett n 淡 r legemidlet brukes etter anbefalt bruksanvisning. Hvis du legger merke til noen bivirkninger, ogs 淡 slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, b 淡 r dette meldes til din veterin 淡 r.  . 7.       DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (Mà LARTER).  . Storfe.  .  . 8. DOSERING FOR HVER M Les hele dokumentet
1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Eprivalan vet 5 mg/ml, påhellingsvæske, oppløsning. 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF: 1 ml inneholder: eprinomectinum 5 mg. HJELPESTOFF: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Påhellingsvæske, oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Storfe inklusive lakterende melkekuer. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Endo- og ektoparasitter hos storfe: Gastrointestinale rundormer, lungeorm, skabb, lus og brems. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet/virkestoffene, eller noen av hjelpestoffene. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART Ingen spesielle. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Produktet er kun beregnet til utvortes bruk (topikal) på storfe. Skal ikke brukes til andre dyreslag. Skal ikke brukes oralt eller injiseres. Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet Lagres utilgjengelig for barn. Om kontakt med huden skal man umiddelbart vaske med såpe og vann. Ved sprut i øyet, skyll med vann og om nødvendig kontakte lege. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) Ingen bivirkninger er dokumentert når produktet brukes som anbefalt. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Eprivalan vet kan brukes til drektige og lakterende kuer i alle stadier av drektighet og laktasjon. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Interaksjonstudier med andre legemidler er ikke utfort. 4.9 DOSERING OG TILFØRSELSVEI 1 ml Eprivalan vet per 10 kg kroppsvekt (0,5 mg/kg kroppsvekt) appliseres på huden i en smal stripe langs ryggraden fra manken til haleroten. Kun til utvortes bruk (topikal). Bruksanvisning: 250 ml, 1000 ml plastflasker med målebeger: Før slangen inn i doseringskoppen . Skru doseringskoppen på flasken . For å velge korrekt dosering, vri justeringsdekslet i den ene eller andre retningen til doseindikatoren står Les hele dokumentet