Enzaprost

Land: Latvia

Språk: latvisk

Kilde: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

Kjøp det nå

Last ned Preparatomtale (SPC)
22-06-2018

Aktiv ingrediens:

Dinoproston tromethamine

Tilgjengelig fra:

Ceva Sante Animale., Francija

ATC-kode:

QG02AD01

INN (International Name):

Dinoproston tromethamine

Dosering :

5 mg/ml

Legemiddelform:

šķīdums injekcijām

Resept typen:

Recepšu veterinārās zāles

Produsert av:

Ceva Sante Animale., Francija

Terapeutisk gruppe:

cūkas; liellopi

Informasjon til brukeren

                                1
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/96/0379
NOBIVAC RL suspensija injekcijām suņiem
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körvertraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml devas satur:
Inaktivēts trakumsērgas vīrusa celms Pasteur RIV≥ 3 SV.
Inaktivēta _Leptospira interrogans_ serogrupa _Canicola_, celms
CA-12-000, ≥ 40 kāmju PD
80
, un
_Icterohaemorrhagiae_, celms 820 K, 40 kāmju PD
80
.
ADJUVANTI:
Alumīnija fosfāts
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Suņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu un suņu leptospirozi,
kuru ierosina _L. interrogans_
serogrupas _Canicola_ un _Icterohaemorrhagiae_:
Imunitātes ilgums:
pret trakumsērgu: 3 gadi,
pret leptospirozi: 1 gads.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Vakcinēt tikai veselus dzīvniekus.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Pēc vakcinācijas reti var novērot vieglu pastiprināta jutības
reakciju, kā tas ir iespējams pēc jebkuras
svešas olbaltumvielas ievadīšanas. Šāda tipa reakcijas vairumā
gadījumu ir pašierobežojošas. Pirmās
dažas dienas pēc vakcinācijas var parādīties neliela izmēra
lokāla reakcija.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakus parādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Viena deva (1 ml) vakcīnas injicējot subkutāni.
Nobivac RL ir paredzēta suņiem no 8 nedēļu vecuma un vecākiem.
Vakcīna, galvenokārt, tiek lietota,
kad suņiem ir nepieciešama trakumsērgas un leptospirozes
vakcinācija vienā reizē.
2
Primārā vakcinācija pret trakumsērgu nevar tikt veikta līdz 12
nedēļu vecumam ar vienu ievadīšanu.
Primārā vakcinācija var tikt veikta agrīnākā vecumā, bet tad
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/96/0379
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Nobivac RL suspensija injekcijām suņiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml devas satur:
AKTĪVĀS VIELAS:
Inaktivēts trakumsērgas vīrusa celms Pasteur RIV≥ 3 SV.
Inaktivēta _Leptospira interrogans_ serogrupa _Canicola_, celms
CA-12-000, ≥ 40 kāmju PD
80
,
un _Icterohaemorrhagiae_, celms 820 K, 40 kāmju PD
80
.
ADJUVANTS:
Alumīnija fosfāts
PALĪGVIELAS:
Tiomersāls
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Suņu aktīvai imunizācijai pret trakumsērgu un suņu leptospirozi,
kuru ierosina _L. interrogans_
serogrupas Canicola un _Icterohaemorrhagiae_:
Imunitātes ilgums:
pret trakumsērgu: 3 gadi,
pret leptospirozi: 1 gads.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Vakcinēt tikai klīniski veselus suņus. Pirms vakcinācijas suņi ir
klīniski jāizmeklē. Ieteicams
novērst kontaktu ar iespējamiem infekcijas avotiem 14 dienas pēc
vakcinācijas.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Pirms lietošanas atļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai
(15 - 25

C).
Jālieto sterils injekciju aprīkojums.
Pirms lietošanas saskalināt.
Piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Ja notikusi nejauša (gadījuma rakstura) pašinjicēšana,
nekavējoties meklēt medicīnisko
palīdzību un uzrādīt lietošanas instrukciju vai iepakojuma
marķējumu ārstam.
4.6
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS (BIEŽUMS UN BĪSTAMĪBA)
Pēc vakcinācijas reti var novērot vieglu pastiprinātas jutības
reakciju, kā tas ir iespējams pēc
jebkuras svešas olbaltumvielas ievadīšanas. Šāda tipa reakcijas
vairumā gadījumu ir
pašierobežojošas. Pirmās dažas dienas pēc vakcinācijas var
parādīties neliela i
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk