ENTROPHEN 325MG TABLETS Comprimé (à libération retardée)
Land: Canada
Språk: fransk
Kilde: Health Canada
Preparatomtale
(SPC)
16-11-2021
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Aktiv ingrediens:
Acide acétylsalicylique
Tilgjengelig fra:
PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC
ATC-kode:
N02BA01
INN (International Name):
ACETYLSALICYLIC ACID
Dosering :
325MG
Legemiddelform:
Comprimé (à libération retardée)
Sammensetning:
Acide acétylsalicylique 325MG
Administreringsrute:
Orale
Enheter i pakken:
100
Resept typen:
En vente libre
Terapeutisk område:
SALICYLATES
Produkt oppsummering:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0101169001; AHFS:
Autorisasjon status:
APPROUVÉ
Autorisasjon dato:
2002-03-08
Preparatomtale
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
ENTROPHEN
MD
325 MG CAPLETS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
325 MG COMPRIMÉS
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP 325 mg
ENTROPHEN
MD
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS) à libération
prolongée, USP
81 mg
ENTROPHEN
MD
CROQUABLE
Comprimés d’acide acétylsalicylique (AAS), USP
81 mg
Analgésique, anti-inflammatoire, antipyrétique et antiagrégant
plaquettaire
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111, avenue Royalmount, Bureau 100
Montréal, Québec H4P 2T4
DATE DE RÉVISION :
16 novembre 2021
www.pendopharm.com
NUMÉROS DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION :
255502 & 255545
MD
Marque de commerce déposée de Pharmascience Inc.
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............................. 3
SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
11
SURDOSAGE
...............................................................................................................................
12
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................
13
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................
Les hele dokumentet
