ENDURACELL R MONO

Land: Frankrike

Språk: fransk

Kilde: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktiv ingrediens:

virus rabique

Tilgjengelig fra:

ZOETIS FRANCE

INN (International Name):

rabies virus

Legemiddelform:

Suspension injectable

Terapeutisk gruppe:

Bovins, Caprins, Chat, Chien, Equins, Ovins

Produkt oppsummering:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Autorisasjon dato:

1988-06-22

Preparatomtale

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
ENDURACELL R MONO
2. Composition qualitative et quantitative
Un mL contient :
Substance(s) active(s) :
Virus
rabique
inactivé,
…………………...
…………
≥
3,25
UI/ml
de
glycoprotéine
rabique
souche Flury LEP
induisant ≥ 1,4 log
10
UI/mL (*)
Excipient(s) :
Hydroxyde
d'aluminium
…………………..
………..
1,700 - 2,100 mg
(*)
basé
sur
le
test
sérologique
de
la
Pharmacopée
Européenne.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Chiens, chats, équins, ovins, caprins et bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez les chiens, les chats, les équins, les ovins, les caprins et les
bovins :
- Immunisation active contre la rage.
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
Ne
pas
vacciner
les
sujets
qui
ont
subi
un
traitement
avec
un
sérum
hyper-immun
ou
des
médicaments
immunosuppresseurs dans le mois qui précède.
Respecter les conditions habituelles d'asepsie.
ii) Précautions particulières à prendre par la personne qui
administre le médicament vétérinaire aux animaux
En cas d'auto-injection accidentelle, consulter immédiatement un
médecin et lui montrer la notice ou l'étiquetage.
iii) Autres précautions
Aucune.
4.6. Effets indésirables (fréquence et gravité)
Des réactions d'hypersensibilité peuvent occasionnellement être
observées. Si de telles réactions apparaissent, un
traitement approprié doit être administré sans délai.
4.7. Utilisation en cas de gestation, de lactation ou de ponte
Le vaccin a été administré à double dose à des vaches dans les
dernières semaines de gestation (2 à 11 semaines avant
la mise-bas)