Enbrel

Land: Den europeiske union

Språk: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
11-01-2024

Aktiv ingrediens:

etanercept

Tilgjengelig fra:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-kode:

L04AB01

INN (International Name):

etanercept

Terapeutisk gruppe:

immunsuppressive

Terapeutisk område:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid

Indikasjoner:

Revmatoid artritt Enbrel i kombinasjon med metotreksat er angitt for behandling av moderat til alvorlig aktiv revmatoid artritt hos voksne når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler, inkludert metotreksat (med mindre kontraindisert), har vært utilstrekkelig. Enbrel kan gis som monoterapi i tilfelle av intoleranse overfor metotreksat eller når fortsatt behandling med metotreksat er upassende. Enbrel er også indisert ved behandling av alvorlig, aktiv og progressiv revmatoid artritt hos voksne som ikke tidligere er behandlet med metotreksat. Enbrel, alene eller i kombinasjon med metotreksat, har vist seg å redusere hastigheten på utviklingen av leddskade, målt ved røntgen-og å forbedre fysisk funksjon. Juvenil idiopatisk artritt Behandling av polyartritt (revmatoid faktor-positive eller negative) og utvidet oligoarthritis barn og ungdom fra fylte to år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerante, metotreksat. Behandling av psoriasis artritt hos ungdom fra fylte 12 år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerante, metotreksat. Behandling av enthesitis-relaterte leddgikt i ungdom fra fylte 12 år som har hatt utilstrekkelig respons på, eller som har vist seg å være intolerante, konvensjonell terapi. Enbrel har ikke blitt studert hos barn i alderen mindre enn to år. Psoriasis artritt Behandling av aktiv og progressiv psoriasisartritt hos voksne når responsen på tidligere sykdomsmodifiserende antirevmatiske medikamentell behandling ikke har vært tilstrekkelig. Enbrel har vist å forbedre fysisk funksjon hos pasienter med psoriasisartritt, og for å redusere hastigheten på utviklingen av perifer leddskade, målt ved røntgen hos pasienter med polyartikulær symmetrisk undergrupper av sykdommen. Axial spondyloarthritis bekhterevs sykdom (AS) Behandling av voksne med alvorlig aktiv bekhterevs sykdom som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi. Ikke-røntgenologisk aksial spondyloarthritis Behandling av voksne med alvorlig ikke-røntgenologisk aksial spondyloarthritis med objektive tegn på betennelse som indikert av forhøyet C-reaktivt protein (CRP) og/eller magnetisk resonans imaging (MRI) bevis, som har hatt utilstrekkelig respons til ikke-steroide anti-inflammatoriske legemidler (NSAIDs). Plaque psoriasis Behandling av voksne med moderat til alvorlig plakkpsoriasis, som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi, inkludert ciclosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (PUVA). Paediatric plaque psoriasis Behandling av kronisk alvorlig plakkpsoriasis hos barn og ungdom fra fylte seks år som ikke er tilstrekkelig kontrollert av, eller er intolerante til, andre systemiske behandlingsformer eller phototherapies.

Produkt oppsummering:

Revision: 72

Autorisasjon status:

autorisert

Autorisasjon dato:

2000-02-02

Informasjon til brukeren

                                225
B. PAKNINGSVEDLEGG
226
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
ENBREL 25 MG PULVER TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
etanercept
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Legen din vil også gi deg et pasientkort, som inneholder viktig
sikkerhetsinformasjon som du
må være oppmerksom på, før og under behandling med Enbrel.

Spørlege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.

Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg eller et barn du har ansvar
for. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som
ligner dine eller de
barnet ditt har.

Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
Informasjonen i dette pakningsvedlegget er inndelt i følgende 7
avsnitt:
1.
Hva Enbrel er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enbrel
3.
Hvordan du bruker Enbrel
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enbrel
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
7.
Bruksanvisning
1.
HVA ENBREL ER OG HVA DET BRUKES MOT
Enbrel er et legemiddel som er laget fra to humane proteiner. Det
blokkerer aktiviteten til et annet
protein i kroppen som forårsaker betennelse. Enbrel virker ved å
redusere betennelsen i forbindelse
med enkelte sykdommer.
Enbrel kan brukes hos voksne (over 18 år) ved moderat eller alvorlig
REVMATOID ARTRITT,
PSORIASISARTRITT, alvorlig AKSIAL SPONDYLARTRITT inkludert BEKHTEREVS
SYKDOM (ankyloserende
spondylitt), og moderat til alvorlig PSORIASIS – i hvert tilfelle
vanligvis når andre vanlig brukte
behandlinger ikke har virket godt nok eller ikke er egnet for deg.
For revmatoid artritt brukes Enbrel vanligvis i kombinasjon med
metotreksat selv om det også kan
bruke
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enbrel 25 mg pulver til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass inneholder 25 mg etanercept.
Etanercept er et humant tumornekrosefaktor-reseptor p75 Fc
fusjonsprotein som produseres ved
rekombinant DNA-teknologi i en fremstillingsmodell med mammalske
ovarieceller fra kinesiske
hamstre.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning (pulver til
injeksjonsvæske).
Pulveret er hvitt. Oppløsningsvæsken er en klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Revmatoid artritt
Enbrel i kombinasjon med metotreksat er indisert for behandling av
moderat til alvorlig, aktiv
revmatoid artritt hos voksne når responsen på sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler,
inkludert metotreksat (hvis ikke kontraindisert), har vært inadekvat.
Enbrel kan gis som monoterapi ved metotreksatintoleranse eller når
fortsatt behandling med
metotreksat er uhensiktsmessig.
Enbrel er også indisert for behandling av alvorlig, aktiv og
progredierende revmatoid artritt hos
voksne som ikke tidligere er behandlet med metotreksat.
Enbrel gitt alene eller i kombinasjon med metotreksat er vist å
redusere progresjonshastighet av
leddskade målt ved røntgen og bedrer fysisk funksjon.
Juvenil idiopatisk artritt
Behandling av polyartritt (revmatoid faktor positiv eller negativ) og
utvidet oligoartritt hos barn og
ungdom fra 2 års alder som har hatt en utilstrekkelig respons på
eller er intolerante for metotreksat.
Behandling av psoriasisartritt hos ungdom fra 12 års alder som har
hatt en utilstrekkelig respons på
eller er intolerante for metotreksat.
Behandling av entesittrelatert artritt hos ungdom fra 12 års alder
som har hatt en utilstrekkelig respons
på eller er intolerante for konvensjonell behandling.
Psoriasisartritt
Behandling av aktiv og progressiv psoriasisartritt hos voksne når
respons på tidligere
sykdomsmodifiserende antirevmatisk lege
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 11-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 11-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 11-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk