Enalapril Krka 20 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Enalaprilmaleat

Tilgjengelig fra:

KRKA Sverige AB

ATC-kode:

C09AA02

INN (International Name):

Enalapril

Dosering :

20 mg

Legemiddelform:

Tablett

Enheter i pakken:

Endoseblisterpakning 100x1 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2005-10-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
ENALAPRIL KRKA 5 MG TABLETTER
ENALAPRIL KRKA 10 MG TABLETTER
ENALAPRIL KRKA 20 MG TABLETTER
ENALAPRILMALEAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert
mulige bivirkninger som ikke
er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Enalapril Krka er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Enalapril Krka
3.
Hvordan du bruker Enalapril Krka
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Enalapril Krka
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Enalapril Krka er og hva det brukes mot
Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en
annen bruk og/eller med en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens
forskrivning som er angitt på apoteketiketten.
Enalapril Krka tilhører en gruppe legemidler som kalles ACE-hemmere.
Dette legemidlet virker ved å
utvide blodårene for å gjøre det lettere for hjertet å pumpe blod
gjennom dem til alle kroppsdeler. Dette
medfører at blodtrykket synker.
Enalapril Krka brukes til behandling av:
•
høyt blodtrykk (hypertensjon)
•
symptomatisk hjertesvikt (en tilstand hvor hjertet ikke er i stand til
å pumpe nok blod til å dekke
kroppens behov)
•
forebygging av symptomatisk hjertesvikt ved symptomfri tilstand med
nedsatt
hjertepumpefunksjon.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Enalapril Krka
Bruk ikke Enalapril Krka
•
dersom du er allergisk overfor enalapril, noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(liste

Preparatomtale

1.
LEGEMIDLETS NAVN
Enalapril Krka 5 mg tabletter
Enalapril Krka 10 mg tabletter
Enalapril Krka 20 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
5 mg tablett:
Hver tablett inneholder 5 mg enalaprilmaleat.
10 mg tablett:
Hver tablett inneholder 10 mg enalaprilmaleat.
20 mg tablett:
Hver tablett inneholder 20 mg enalaprilmaleat.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
5 mg tablett:
Hver tablett inneholder 129,80 mg laktosemonohydrat.
10 mg tablett:
Hver tablett inneholder 124,60 mg laktosemonohydrat.
20 mg tablett:
Hver tablett inneholder 117,80 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett
5 mg tablett: Rund, hvit tablett med skråkanter og brytestrek på den
ene siden. Tabletten kan deles i
like doser.
10 mg tablett: Rund, rødbrun tablett med skråkanter og brytestrek
på den ene siden. Tabletten har
delestrek, men er ikke ment å skulle deles.
20 mg tablett: Rund, lys oransje tablett med skråkanter og brytestrek
på den ene siden. Tabletten har
delestrek, men er ikke ment å skulle deles.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
•
Behandling av hypertensjon
•
Behandling av symptomatisk hjertesvikt
•
Forebygging av symptomatisk hjertesvikt hos pasienter med
asymptomatisk venstresidig
ventrikulær dysfunksjon (ejeksjonsfraksjon ≤ 35 %) (se pkt. 5.1)
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Dosen bør tilpasses individuelt etter pasientprofil (se pkt. 4.4) og
blodtrykksrespons.
_Hypertensjon _
Startdosen er 5 mg til maksimalt 20 mg, avhengig av graden av
hypertensjon og pasientens tilstand (se
under). Enalapril gis en gang daglig. Ved lett hypertensjon er
anbefalt startdose 5 til 10 mg. Pasienter
med kraftig aktivert renin-angiotensin-aldosteronsystem (f.eks.
renovaskulær hypertensjon, salt-
og/eller volumdeplesjon, hjertedekompensasjon eller alvorlig
hypertensjon) kan få et kraftig
blodtrykksfall etter første dose. En startdose på 5 mg eller lavere
anbefales til slike pasienter, og
behandlingen bør innledes under medisinsk overvåkin