Elocon 0.1 %

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Mometasonfuroat

Tilgjengelig fra:

N.V. Organon - Kloosterstraat

ATC-kode:

D07AC13

INN (International Name):

Mometasone furoate

Dosering :

0.1 %

Legemiddelform:

Salve

Enheter i pakken:

Tube 100 g

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
ELOCON 0,1 % KREM
ELOCON 0,1 % SALVE
ELOCON 0,1 % LINIMENT
MOMETASONFUROAT
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege eller apotek hvis du har spørsmål eller trenger mer
informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette
gjelder også bivirkninger som
ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Elocon er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Elocon
3.
Hvordan du bruker Elocon
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Elocon
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Elocon er og hva det brukes mot
Elocon tilhører en gruppe legemidler som hører inn under gruppen
sterke kortikosteroider. Elocon har
betennelseshemmende og kløestillende effekt på psoriasis og eksem.
Bruksområder er psoriasis, eksem og andre hudlidelser som kan
behandles med kortikosteroider.
Les avsnitt
2. Hva du må vite før du bruker Elocon
Bruk ikke Elocon
•
dersom du er allergisk overfor mometason eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
•
dersom du er allergisk overfor andre kortikosteroider.
•
dersom du har:
•
rosacea (hudlidelse i ansiktshuden med bl.a. utvidede blodkar),
•
kviser, fortynning av huden,
•
kløe rundt endetarmen, genital kløe,
•
bleieutslett,
•
hudinfeksjoner som skyldes bakterier (f.eks. brennkopper, pyoderma),
•
sopp-, parasitt- eller virusinfeksjon (f.eks. Herpes simplex,
helvetesild, vannkopper, vorter,
kjønnsvorter, molluscum contagiosum, candida eller dermatofytt),
•
sår, hudbetennelse i området rundt munnen,
•
postvaksinelle re

Preparatomtale

- 1 -
1.
LEGEMIDLETS NAVN
ELOCON 0,1 % KREM.
ELOCON 0,1 % SALVE.
ELOCON 0,1 % LINIMENT.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
1 gram inneholder: Mometasonfuroat 1 mg.
Hjelpestoff med kjent effekt
Dette legemidlet inneholder 20,0 mg propylenglykolstearat (E477) i
hvert gram med salve. Dette
tilsvarer 600,0 mg propylenglykolstearat per enhet (30 g tube) eller
2,0 g propylenglykolstearat per
enhet (100 g tube).
Dette legemidlet inneholder 300,0 mg propylenglykol (E1520) i hver
milliliter med liniment. Dette
tilsvarer 30,0 g propylenglykol per enhet (100 ml plastflaske).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Krem
Salve
Liniment
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON
Psoriasis, eksem og andre steroidømfintlige hudlidelser.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Krem og salve: Et tynt lag påsmøres én gang daglig.
Liniment: Appliseres dråpevis på det affiserte området og masseres
lett inn i huden én gang daglig.
Brukes primært for behandling av hårdekte hudområder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Overfølsomhet overfor virkestoffet, for andre kortikosteroider eller
overfor noen av hjelpestoffene
listet opp i pkt. 6.1.
Elocon er kontraindisert ved rosacea i ansiktet, kviser, hudatrofi,
perioral dermatitt, perianal og genital
pruritus, bleieutslett, hudinfeksjoner forårsaket av bakterier
(f.eks. brennkopper, pyoderma), virus
(f.eks. Herpes simplex, Herpes Zoster, varicella, vorter,
kjønnsvorter, molluscum contagiosum),
parasitter eller sopp (f.eks.candida eller dermatofytt),
postvaksinelle reaksjoner, tuberkulose og syfilis.
Elcon skal ikke brukes på sår eller på hud med ulcerøse lesjoner.
4.4
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Hvis det utvikles irritasjon eller sensitivitet ved bruk av Elocon,
bør behandlingen seponeres og
hensiktsmessig behandling igangsettes.
- 2 -
Forsiktighet bør utvises ved bruk på genital- og rektalslimhinne og
på intertriginøse områder.
Hvis det utvikles infeksjon skal hensiktsmessig behandling med
antifungalt eller antibakterielt
legemiddel igang