Eliquis

Land: Den europeiske union

Språk: polsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

Апиксабан

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC-kode:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Terapeutisk gruppe:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutisk område:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Indikasjoner:

Dla Eliquis 2. 5 mg Tabletki powlekane:profilaktyka żylnych powikłań zakrzepowo-zatorowej (ŻCHZZ) u dorosłych pacjentów poddawanych элективные stawu biodrowego lub wymiana stawu kolanowego. Profilaktyka udaru mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z неклапанной migotaniem przedsionków (NVAF), z jednym lub więcej czynników ryzyka, takich jak udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (TIA); wiek ≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa nyha ≥ drugi). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych (patrz punkt 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów). Dla Eliquis 5 mg powlekane tabletki:profilaktyka udaru i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z неклапанной migotaniem przedsionków (NVAF), z jednym lub więcej czynników ryzyka, takich jak udar mózgu lub przemijający atak niedokrwienny (TIA); wiek≥ 75 lat; nadciśnienie tętnicze; cukrzyca; objawowa niewydolność serca (klasa nyha ≥ drugi). Leczenie zakrzepicy żył głębokich (DVT) i zatorowości płucnej (ТЭЛА) i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i ТЭЛА u dorosłych (patrz punkt 4. 4 hemodynamicznie niestabilna ТЭЛА pacjentów).

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Upoważniony

Autorisasjon dato:

2011-05-18

Informasjon til brukeren

                                77
B. ULOTKA DLA PACJENTA
78
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ELIQUIS 2,5 MG TABLETKI POWLEKANE
apiksaban
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Eliquis i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eliquis
3.
Jak przyjmować lek Eliquis
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Eliquis
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ELIQUIS I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Eliquis zawiera czynną substancję apiksaban i należy do grupy
tzw. leków przeciwzakrzepowych.
Lek ten pomaga zapobiegać powstawaniu zakrzepów krwi przez
blokowanie czynnika Xa, który jest
ważnym czynnikiem krzepnięcia.
Eliquis jest stosowany u dorosłych:
-
w zapobieganiu powstawania zakrzepów krwi (zakrzepica żył
głębokich) po operacji
protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego. Po operacji biodra
lub kolana u pacjenta może
wzrosnąć ryzyko wystąpienia zakrzepów krwi w żyłach kończyn
dolnych. Może to prowadzić do
wystąpienia obrzęku nóg, przebiegającego z bólem lub bez bólu.
Jeżeli zakrzep krwi przemieści się
z kończyny dolnej do płuc, może zablokować przepływ krwi przez
płuca, co spowoduje duszność
z uczuciem bólu w klatce piersiowej lub bez. Ten stan (zatorowość
płucna) może zagrażać życiu
i wymagać natychmiastowej 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eliquis 2,5 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 2,5 mg apiksabanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda 2,5 mg tabletka powlekana zawiera 51,4 mg laktozy (patrz punkt
4.4).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka)
Żółte, okrągłe tabletki (o średnicy 5,95 mm), z wytłoczonym
napisem „893” po jednej stronie i „2½”
po drugiej.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zapobieganie epizodom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ) u
dorosłych pacjentów po
planowej operacji protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego.
Zapobieganie udarom mózgu i zatorowości systemowej u dorosłych
pacjentów z niezastawkowym
migotaniem przedsionków (ang. _Non-Valvular Atrial Fibrillation_,
NVAF) z co najmniej jednym
czynnikiem ryzyka, takim jak przebyty udar mózgu lub przemijający
napad niedokrwienny (ang.
_transient ischaemic attack, _TIA); wiek ≥ 75 lat; nadciśnienie
tętnicze; cukrzyca; objawowa
niewydolność serca (klasa wg NYHA ≥ II).
Leczenie zakrzepicy żył głębokich (ZŻG) i zatorowości płucnej
(ZP) oraz zapobieganie nawrotowej
ZŻG i ZP u dorosłych (patrz punkt 4.4 pacjenci z ZP hemodynamicznie
niestabilni).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Zapobieganie żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej (ŻChZZ): po
planowym zabiegu chirurgicznym _
_protezoplastyki stawu biodrowego lub kolanowego_
Zalecana dawka apiksabanu to 2,5 mg, przyjmowana doustnie, dwa razy na
dobę. Pierwszą dawkę
należy zażyć 12-24 godziny po zabiegu chirurgicznym.
Decydując o czasie podania produktu po zabiegu chirurgicznym lekarze
mogą rozważyć potencjalne
korzyści wcześniejszej antykoagulacji w celu zapobiegania epizodom
żylnej choroby zakrzepowo-
zatorowej, jak również ryzyka związane z krwawieniem pooperacyjnym.
_Pacjenci po zabiegu chirurgicznym protezoplas
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk