Eliquis

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2024

Aktiv ingrediens:

Apixaban

Tilgjengelig fra:

Bristol-Myers Squibb / Pfizer EEIG

ATC-kode:

B01AF02

INN (International Name):

apixaban

Terapeutisk gruppe:

Antithrombotic agents

Terapeutisk område:

Arthroplasty; Venous Thromboembolism

Indikasjoner:

For Eliquis 2.5 mg film-coated tablets:Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who have undergone elective hip or knee replacement surgery.Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age ≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults (see section 4.4 for haemodynamically unstable PE patients).For Eliquis 5 mg film-coated tablets:Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation (NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or transient ischaemic attack (TIA); age≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart failure (NYHA Class ≥ II).Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE), and prevention of recurrent DVT and PE in adults (see section 4.4 for haemodynamically unstable PE patients).

Produkt oppsummering:

Revision: 32

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2011-05-18

Informasjon til brukeren

                                70
B. PACKAGE LEAFLET
71
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ELIQUIS 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
apixaban
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Eliquis is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Eliquis
3.
How to take Eliquis
4.
Possible side effects
5.
How to store Eliquis
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ELIQUIS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Eliquis contains the active substance apixaban and belongs to a group
of medicines called
anticoagulants. This medicine helps to prevent blood clots from
forming by blocking Factor Xa, which
is an important component of blood clotting.
Eliquis is used in adults:
-
to prevent blood clots (deep vein thrombosis [DVT]) from forming after
hip or knee
replacement operations. After an operation to the hip or knee you may
be at a higher risk of
developing blood clots in your leg veins. This can cause the legs to
swell, with or without pain.
If a blood clot travels from your leg to your lungs, it can block
blood flow causing
breathlessness, with or without chest pain. This condition (pulmonary
embolism) can be
life-threatening and requires immediate medical attention.
-
to prevent a blood clot from forming in the heart in patients with an
irregular heart beat (atrial
fibrillation) and at least one additional risk factor. Blood clots may
break off and travel to the
brain and lead to a stroke or to other organs and prevent normal blood
flow to that organ (also
known as a systemic embolism). A str
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Eliquis 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 2.5 mg apixaban.
Excipient(s) with known effect
Each 2.5 mg film-coated tablet contains 51.4 mg lactose (see section
4.4).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet)
Yellow, round tablets (diameter of 5.95 mm) debossed with 893 on one
side and 2½ on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Prevention of venous thromboembolic events (VTE) in adult patients who
have undergone elective hip
or knee replacement surgery.
Prevention of stroke and systemic embolism in adult patients with
non-valvular atrial fibrillation
(NVAF), with one or more risk factors, such as prior stroke or
transient ischaemic attack (TIA); age
≥ 75 years; hypertension; diabetes mellitus; symptomatic heart
failure (NYHA Class ≥ II).
Treatment of deep vein thrombosis (DVT) and pulmonary embolism (PE),
and prevention of recurrent
DVT and PE in adults (see section 4.4 for haemodynamically unstable PE
patients).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Prevention of VTE (VTEp): elective hip or knee replacement surgery _
The recommended dose of apixaban is 2.5 mg taken orally twice daily.
The initial dose should be
taken 12 to 24 hours after surgery.
Physicians may consider the potential benefits of earlier
anticoagulation for VTE prophylaxis as well
as the risks of post-surgical bleeding in deciding on the time of
administration within this time
window.
_In patients undergoing hip replacement surgery _
The recommended duration of treatment is 32 to 38 days.
_In patients undergoing knee replacement surgery _
The recommended duration of treatment is 10 to 14 days.
_Prevention of stroke and systemic embolism in patients with
non-valvular atrial fibrillation (NVAF) _
The recommended dose of apixaban is 5 mg taken orally twice daily.
3
_Dose reduction _
The recommende
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 01-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 01-08-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk