Efexor Depot 150 mg

Land: Norge

Språk: norsk

Kilde: Statens legemiddelverk

Aktiv ingrediens:

Venlafaksinhydroklorid

Tilgjengelig fra:

Upjohn EESV

ATC-kode:

N06AX16

INN (International Name):

venlafaxine hydrochloride

Dosering :

150 mg

Legemiddelform:

Depotkapsel, hard

Enheter i pakken:

Blisterpakning 98 stk

Resept typen:

C

Autorisasjon status:

Markedsført

Autorisasjon dato:

2001-01-01

Informasjon til brukeren

Les avsnitt
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
BRUKEREN
EFEXOR DEPOT 37,5 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
EFEXOR DEPOT 75 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
EFEXOR DEPOT 150 MG DEPOTKAPSLER, HARDE
VENLAFAKSIN
Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke
dette legemidlet. Det inneholder
informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
•
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer på sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger.
Dette gjelder også
bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Efexor Depot er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efexor Depot
3.
Hvordan du bruker Efexor Depot
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efexor Depot
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Les avsnitt
1. Hva Efexor Depot er og hva det brukes mot
Efexor Depot inneholder virkestoffet venlafaksin.
Efexor Depot er et antidepressivum som tilhører en gruppe legemidler
kalt serotonin- og
noradrenalinreopptakshemmere (SNRI-er). Denne legemiddelgruppen brukes
til å behandle depresjon og
andre lidelser, som angstlidelser. Det er ikke fullstendig kjent
hvordan antidepressiva fungerer, men de
kan bidra til å øke nivåene av serotonin og noradrenalin i hjernen.
Efexor Depot brukes til behandling av voksne med depresjon. Det brukes
også til å behandle voksne med
følgende angstlidelser: generalisert angstlidelse, sosial
angstlidelse (at en er redd for eller unngår sosiale
situasjoner) og panikklidelse (panikkanfall). Det er viktig at
depresjon eller angst blir behandlet riktig,
slik at du kan bli bedre. Hvis den ikke behandles, er det ikke sikkert
at lidelsen din blir borte, og den kan
bli mer alvorlig og vanskeligere å

Preparatomtale

1
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efexor Depot 37,5 mg depotkapsel, hard
Efexor Depot 75 mg depotkapsel, hard
Efexor Depot 150 mg depotkapsel, hard
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Efexor Depot 37,5 mg depotkapsel, hard:
Hver depotkapsel inneholder 42,43 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 37,5 mg venlafaksin fri
base.
Efexor Depot 75 mg depotkapsel, hard:
Hver depotkapsel inneholder 84,85 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 75 mg venlafaksin fri base.
Efexor Depot 150 mg depotkapsel, hard:
Hver depotkapsel inneholder 169,7 mg venlafaksinhydroklorid
tilsvarende 150 mg venlafaksin fri
base.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Depotkapsel, hard.
Efexor Depot 37,5 mg depotkapsel, hard:
Opak, lysegrå topp og opak ferskenfarget bunn med ‘W’ og
‘37.5’ trykket i rødt, Hard gelatinkapsel,
str. 3 (15,9 mm x 5,82 mm).
Efexor Depot 75 mg depotkapsel, hard:
Opak, ferskenfarget kapsel med ‘W’ og ‘75’ trykket i rødt.
Hard gelatinkapsel, str. 1 (19,4 mm x 6,91
mm).
Efexor Depot 150 mg depotkapsel, hard:
Opak, mørk oransje kapsel med ‘W’ og ‘150’ trykket i hvitt.
Hard gelatinkapsel, str. 0 (23,5 mm x
7,65 mm).
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Behandling av depressive episoder.
Til forebygging av tilbakefall av nye depressive episoder.
Behandling av generalisert angstlidelse.
Behandling av sosial angstlidelse.
Behandling av panikklidelse, med eller uten agorafobi.
2
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
Depressive episoder
Anbefalt startdose for venlafaksin depotkapsler er 75 mg én gang
daglig. Pasienter som ikke
responderer på innledende behandling med 75 mg/dag, kan ha fordel av
en doseøkning opptil en
maksimal dose på 375 mg/dag. Doseøkninger kan foretas med
intervaller på 2 uker eller mer. Dersom
det er klinisk berettiget på grunn av symptomenes alvorlighetsgrad,
kan doseøkninger foretas med
hyppigere intervaller, men ikke mindre enn 4 dager.
På grunn av risiko for doserelaterte bivirkninger bør doseøkninger
kun skje etter en klinis